卫生局，各有关医疗卫生机构：根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国职业病防治法》、《企业职工伤亡事故报告和处理规定》(国务院第75号令)等 监管局联合下发的《关于职业卫生监督管理职责分工意见的通知》(卫监督发(2005)31号)文件精神，现就有关用人单位发生急性中毒事故受理、调查处理等事项 ...
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条 申请人可以按照拟定的产品标准对临床研究用样品自行检验，或委托国家食品药品监督管理局认可的检测机构进行检测，检测合格后方可用于临床研究。第二十六条 同一注册 、标签样稿应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定。注：1.上述申报资料应当由生产企业签章。'签章'是指：企业盖章，或者其法定 ...
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说明书(应包含制造商对产品稳定性及其产品在储存期内质量应达到标准要求的声明和承诺)；4.主要原材料一览表；5.生产/检测所用的主要设备、仪器清单；6.如有生产 要求时，应按《强制性产品认证管理规定》的要求暂停、注销和撤销认证证书。8．收费认证收费由认证机构按国家有关规定统一收取。附件1：天然胶乳橡胶 ...
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贯彻《卫生部办公厅关于加强医疗机构血铅临床检测管理有关问题的通知》（卫办医政发〔2009〕150号），进一步规范血铅检测检验工作，现通知如下：一 职业病防治规划（2010-2015年）》。要主动配合环境保护、住房和城乡建设、安全生产等部门，重点加强涉及铅企业职业病危害因素的监测预警工作与职业病预防控制 ...
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、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为进一步规范临床基因扩增检验实验室管理，保证临床诊断科学、合理，保障患者合法权益，根据《医疗机构管理条例》、《 ，保障临床基因扩增检验质量和实验室生物安全，保证临床诊断和治疗科学性、合理性，根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构临床实验室管理办法》和《医疗技术 ...
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企业领导应有一人分管工业卫生工作，并配备必要数量的、有专业技术知识的管理干部。工业卫生机构主要职责：(一)贯彻执行党和国家的工业卫生方针、政策、法规、并监督 辅助工作面每月不少于一次。第七十二条矿山在本规定时间内检测的资料要保存，并及时呈报当地矿山安全卫生监察机关和有关主管单位部门。第五章 露天开采尘 ...
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管理局 二00三年一月十四日 医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行) 一、为加强对医疗器械生产企业日常监督管理，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督 进行现场检查，对认为有问题的产品进行现场抽样、送检，由认可的医疗器械检测机构检测，出具检测报告。 六、省级药品监督管理局应建立本辖区医疗器械 ...
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复印件；4、基地外的产品需提供半年内经法定检验机构抽检（或委托检测）合格的检验报告；无公害农产品生产基地内的产品需提供相关基地认定证明复印件；5 或生产管理办公室提出意见，报经杭州市食用农产品质量安全管理工作领导小组批准后，停止使用标志，收回证书。1、违反国家安全卫生标准规定，被市级以上法定检验机构 ...
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；(四)产品名称、配方及其工艺流程；(五)各种原料来源及原材料厂家提供的产品质量检验报告；(六)生产口腔、眼、皮肤粘膜等保健用品的从业人员的健康体检证明；第十 规定自1999年11月1日起施行。附：黑龙江省保健用品卫生监督管理规定第一批监督管理保健用品类别目录一、视力保健类：明目器、防近视保健笔、视力 ...
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国际卫生条例》、《国境卫生检疫法》及其实施细则、《消毒管理办法》等有关法律、法规及规章的规定和国家有关标准进行。二、必须使用经卫生部批准或经 省级卫生行政部门审核，做出是否允许生产、使用的决定：（一）紫外线灯管制造材料质量标准；（二）由省级卫生行政部门认定的消毒产品检验机构出具的紫外线灯管辐照强度检验 ...
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