机构应当制定合理的健康体检流程，严格执行有关规定规范，做好医院感染防控和生物安全管理。第十九条医疗机构开展健康体检不得以赢利为目的对受检者进行重复检查 健康体检。第二十五条医疗机构开展外出健康体检前，应当与邀请单位签订健康体检协议书，确定体检时间、地点、受检人数、体检的项目和流程、派出医务人员和设备的 ...
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应当制定合理的健康体检流程，严格执行有关规定规范，做好医院感染防控和生物安全管理。 第十九条医疗机构开展健康体检不得以赢利为目的对受检者进行重复 受检者数量、地址和基本情况、体检现场基本情况等； (二)双方签订的健康体检协议书； (三)体检现场标本采集、运送等符合有关条件和要求的书面说明； (四)现场 ...
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名；6．瓶装燃气供应点注册资本不得少于20万元。（六）有安全生产管理机构，有专职安全生产管理人员，有包括生产、储存、运输、供应、抢险、维修及设备管理等完善的 资报告（原件1份）和银行出具的出资证明（复印件1份）；5．合伙人或股东协议书（复印件1份，附公证书原件1份）；6．公司章程（复印件1份，附公证书 ...
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时，应当明确法定代表人或主要负责人。设置人为一个以上的，应当提交各方共同签署的协议书。第十一条血站设置申请由拟设置血站所在地省级人民政府卫生行政部门受理。地方 ，不得从事采血、成分血制备、供血等业务工作。第九条 血站主管血液生产管理和质量管理的负责人应具有医学或者相关专业本科以上学历，经过血站质量管理 ...
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质量管理体系文件指南；YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范YYT 0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用YYT 0287-2003 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求YYT 0467-2003 医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选安全认可准则》 ...
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、照片、图纸、X光片等(单独存放保管)。14.医疗单位开展医疗合作形成的协议书、合同、聘书等。15.地方病、职业病及肿瘤、心血管病等疾病防治的专题材料 .生产及检定工作管理办法、定额指标及责任制等有关材料。14.药品质量考察检定中的实验数据记录及临床观察中所形成的有关技术材料。15.安全生产制度、规定 ...
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提供以下材料：(一)委托方与被委托方签订的委托加工协议书；(二)进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件。第三章 延续、变更 和说明书；(七) 产品中与水接触的主要材料及可能对人体有危害材料的卫生安全合格证明(指卫生许可批件或者由通过计量认证的检验机构出具的检验报告)；(八) ...
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委托检测，是否提供了被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。(六)企业产品生产现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明核对申请企业提交的企业产品 等相关内容是否完整。4．产品技术报告技术报告应能支持产品标准、安全风险管理报告、临床试验结果、产品使用说明书的相关内容。检查技术报告内容与其他 ...
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布局、厂房、设备、设施等应当符合《餐饮具集中消毒单位卫生监督规范》的要求，生产用水应当符合国家《生活饮用水卫生标准》。 第八条 餐消企业从业人员应当经过 委托检验的，还应当提供委托检验协议书，方可出厂。 第十五条 餐消企业应当建立质量保证体系，制定消毒程序、消毒物品管理制度、安全操作规程。 第十六条 ...
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）与疾病预防控制有关的卫生技术要求；（七）与医疗卫生服务质量和安全以及医疗机构管理有关的卫生技术要求；（八）与血液的采集、制备、临床应用过程 专业卫生标准委员会协助卫生部卫生政策法规司与标准起草单位签订《卫生标准制修订项目委托协议书》。第二十一条 标准起草单位必须按照国家有关规定和《卫生标准制修订项目 ...
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