的网站和办公场所公示申请《医疗器械生产企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等。省、自治区、直辖市(食品) 许可证》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内，填写《医疗器械生产企业许可证(变更)申请表》(见本办法附件3)，向原发证机关申请《医疗器械生产 ...
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）所属县、市卫生行政部门审查意见。第七条 血站执业过程中需要对登记事项变更的，须提交《血站执业登记变更申请书》，并根据情况提供下列材料：（一）变更法定代表人 六条 新设单采血浆站准予核发《单采血浆许可证》决定做出后，许可办理部门应当于10内将其设置的血液制品生产企业名称、单采血浆站名称以及其他全部许可 ...
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实施供水单位卫生许可事项进行监督检查，不得收取任何费用。卫生行政机关提供行政许可申请书格式文本，不得收费。卫生行政机关实施供水单位卫生许可所需经费应当列入本行政 等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。换发、补发或变更的《化妆品生产企业卫生许可证》应同时填写初次发证日期和本证发证日期。第十七条 ...
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30日告知原许可机关。原许可机关应收回并注销其《港口经营许可证》。第十七条港口经营人变更或改造码头、堆场、仓库、储罐和污水处理设施等固定经营设施， 和市有关部门，不得漏报或者隐瞒不报。第二十八条市口岸和港口管理局依法对港口安全生产情况实施监督检查，对旅客上下集中、货物装卸量较大或者有特殊用途的码头进行 ...
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变更登记，应当填写《血站变更登记申请书》并向执业登记机关交验下列材料：(一)血站执业许可证及其副本；(二)申请变更登记的原因、理由及相关材料；(三)省 确保献血者、工作人员、环境和设备的安全。第九章 计算机管理系统第四十三条 必须应用计算机系统管理和控制血液产品的生产和服务过程。应对计算机信息管理系统 ...
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服务方式、注册资金(资本)、诊疗科目、床位(牙椅)的，必须向登记机关申请办理变更登记，并提交下列材料：(一)医疗机构法定代表人或者主要负责人签署的《医疗机构 》，并提交下列文件：(一)《医疗机构校验申请书》；(二)《医疗机构执业许可证》副本；(三)省、自治区、直辖市卫生行政部门规定提交的其他材料。第三 ...
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申请书》；(二)《医疗机构执业许可证》及其副本；(三)业务开展情况和年度工作总结；(四)卫生技术人员、诊疗科目、业务科室等执业登记项目以及大型医疗设备变更 直接责任人员由所在单位或者上级机关给予行政处分。第八十八条 医疗机构存在医疗安全隐患，情节轻微的，登记机关可以给予警告，责令其限期改正，并可以处以 ...
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全部材料之日起30日内完成校验：(一)《医疗机构校验申请书》；(二)《医疗机构执业许可证》及其副本；(三)医疗机构评审合格证书；(四)医疗机构校验 事件，同时存在管理不善因素；(四)管理混乱，有严重事故隐患，直接影响医疗安全；(五)发生二级以上责任事故或其它重大意外事故未妥善处理的；(六)未经登记机关 ...
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经卫生行政部门验收合格后，方可投入正式生产和使用。申请竣工验收时须提交以下资料：1、建设项目职业病防护设施竣工验收申请书；2、建设项目卫生审查资料；3 项目的(包括增减放射诊疗设备仪器)的，应当及时向卫生行政部门申办《放射诊疗许可证》变更手续。新建或者改建、扩建设施或者场所的，持证医疗机构应当按照新办 ...
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产品卫生行政许可的事项、依据、条件、程序、期限及需要提交的材料目录和申请书示范文本等在受理场所公示。卫生部和省级卫生行政部门应当根据申请人的要求，对 并加盖公章，当委托加工时应提供委托加工证明和受托单位的生产企业卫生许可证复印件。 附件7： 涉及饮用水卫生安全产品申报材料要求一、申请国产涉及饮用水卫生 ...
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