地址的应当重新申请办理卫生许可证。第二十一条 生产企业迁移厂址或另设分厂(车间)的，应当向作出卫生许可决定的卫生行政部门重新提出卫生许可证的申请。第二十二条 后，应当对申请人提交的申请材料进行审查，并指派两名以上卫生监督员按照《化妆品生产企业卫生规范》对生产现场进行核查，并制作监督执法文书。第十一条 ...
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应根据规划批准设置中心血站及其分站、中心血库。国务院卫生行政部门根据省级卫生行政部门的申请和中心血站的无偿献血比例、采血量、采供血服务质量、培训、科研、临床 法规：国务院行政法规（1）条第七十二条 未取得脐带血造血干细胞库执业许可证的单位和个人，一律不得开展采供脐带血造血干细胞业务。关联法规：全国人大 ...
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需要量采样，被采样品应当包括完整包装、标签以及说明书样稿，按照卫生行政执法文书规范要求填写'产品样品采样记录'单，贴具封条。封样产品用于卫生行政许可 卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后10个工作日内，向申报单位出具书面审核意见。审核意见应当附生产企业的卫生许可证复印件、产品配方（或产品结构 ...
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应按照档案管理要求，将申请人提交的材料和卫生行政许可文书整理归档备查。第十二条 卫生许可证有效期为4年，卫生许可证的证号格式为：(省、自治区、 省级卫生行政部门在对申请迁移厂址的消毒产品生产企业发放新址的卫生许可证时，应注销其原址的卫生许可证。第二十二条 已取得卫生许可证的消毒产品生产企业有下列情况 ...
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声明真实性的自我保证声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：（1）所提交的申请材料清单；（2）生产企业承担相应法律责任的承诺 》副本复印件及《工商营业执照》副本复印件。（1）申请注册（重新注册）的产品应在《医疗器械生产企业许可证》核定的生产范围内；（2）《医疗器械生产企业 ...
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区(县)卫生局卫生监督所：为了加强对本市现制现售水的卫生监督管理，保证现制现售水的卫生安全，保障市民身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、 条第二十一条 凡取得卫生许可证的经营单位或供水站应当严格按照卫生许可核准的内容进行生产、销售；要求变更许可事项的，应当提出书面申请并提交相关材料。符合法定 ...
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延续申请表；(二)工商营业执照复印件(加盖公章)；(三)单位名称、法定代表人(或负责人)、生产经营场地、布局、设施与原核准内容一致承诺书，如有改变，需提供改变后 二条集中式供水单位遗失卫生许可证的，应当及时登报声明，然后向原发证部门申请补发。第二十三条《卫生许可证》及有关文书由市卫生行政部门统一印制。 ...
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感染的方案，严格执行输血技术操作规范。（五）落实临床用血申请、登记制度，履行用血报批手续，执行输血前核对和相容性检测制度，做好血液入库、贮存和发放管理。 规范与质量安全指标，加强高压氧治疗诊疗服务的全程监控管理，定期评价质量，促进持续改进。二十四、放射治疗管理与持续改进（一）依法取得《放射诊疗许可证》 ...
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基本知识和技能等进行现场抽查审核，形成书面意见。现场审查不合格的，不得核发《医疗机构执业许可证》。(六)严格遵守医疗机构基本标准。要认真执行《医疗机构基本 四)公开办事流程。各级地方卫生行政部门应当将医疗机构审批的法律依据、条件、办事流程、期限以及需要提交的申请材料目录和材料示范文本等向社会公示，方便 ...
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在必要时可向被抽样单位索取如下资料：化妆品生产企业卫生许可证(复印件)、化妆品生产企业营业执照(复印件)、被抽取样品的批准证明文件(复印件)、化妆品检验报告书(复印件)以及主要进货 将《检验报告》和《检验结果告知书》各一份寄送被抽样单位和生产企业或进口代理单位。市药品监督局保化处可将该《检验报告》抄送 ...
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