产品各3批，按审定下达的一级企业主要产品质量标准进行全检，并出具报告，其抽检合格率为100％。凡因厂方责任产生质量问题，造成商业退货，均为 验收合格。 三、经济效益考核指标国家一级中药工业企业经济效益指标(一)考核主要产品中，滋补类药品(以人参、鹿茸、王浆类为主要者)产值与全厂总产值30％以上及有厂外 ...
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加强医药管理的决定》、《工业产品质量责任条例》、《产品质量监督试行办法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《工业企业全面质量管理暂行办法》，加强医药 中药材质量鉴别、验收工作。第三章药品生产、经营企业的开办与品种管理第九条新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建， ...
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报销和监管工作。工业和信息化部门要加强行业管理，提高生产供应能力，保障基本药物供应。药品监管部门要加强对基本药物的监管，确保基本药物的质量安全。政府 形成合力。各地要严格落实药品安全责任制和责任追究制。发生药品安全突发事件，有关部门要采取严格的控制措施，督促企业召回产品，坚决依法查处生产经营中存在的 ...
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新产品开发的推进机制。支持企业建立不同形式的技术创新和产品开发机构，鼓励企业与高校、科研院所的技术力量合作，共建企业产品技术开发中心。把对技术创新、新 。因此，各级医药管理部门要认真负责地担负起政府赋予的医药行业管理的职能和责任。(三)要加强医药市场的管理。医药市场管理要由行政干预、经验管理向法制管理 ...
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和新产品开发的推进机制。支持企业建立不同形式的技术创新和产品开发机构，鼓励企业与高校、科研院所的技术力量合作，共建企业产品技术开发中心。把对技术创新、新 安全。因此，各级医药管理部门要认真负责地担负起政府赋予的医药行业管理的职能和责任。（三）要加强医药市场的管理。医药市场管理要由行政干预、经验管理向 ...
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１、对本市生产、加工、销售的眼镜及与视力保健有关用品的卫生质量实施监督检验；２、对本市生产、加工、销售眼镜的企业和个人实施开业前的卫生质量专业 ，质量监督行政主管部门可按照《中华人民共和国标准化法》、《工业产品质量责任条例》和国务院国发〔１９８９〕６１号《关于严厉打击在商品中掺杂使假的通知》等法律法规 ...
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，特别是具备ＧＭＰ生产标准的优势，积极主动地为省内其他小型制药企业生产所委托的产品，以确保产品质量达到国家标准，避免低水平重复建设，发挥资源的最大效益。二 授权经营，在政企分开的基础上，建立严格的责任制度，实现国有资产的保值增值。（十一）支持企业与国内外大企业大集团开展全方位的经济技术合作。各级政府和 ...
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委托书，不得擅自对被检查企业进行抽样复检。（五）凡在国家监督抽查、部门监督抽查和全国统检中质量不合格的产品，除按照《工业产品质量责任条例》第二十三条 、结构、原理等；了解制药机械生产工艺过程与产品质量控制、检测方法；经培训考核合格，取得资格证书。第六章质量认证第二十五条国家医药管理局受国家技术监督局的 ...
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审核，并在受理期限内提交国家科技计划项目申报中心。 四、申请者的责任与义务申请负责人的责任和义务。申请负责人要按照项目申请指南的要求，认真撰写申请书，要保证 类课题，以国拨经费为主，但课题申请单位根据技术与产品成熟程度，强调产业化和应用导向，突出企业参与或牵头，企业配套经费原则上不低于1：1。课题9、 ...
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行业、部门和所有制界限，组建规模化和规范化的有限责任公司、股份有限公司及集团公司，形成营销大网络，切实解决流通企业“散、乱、低、小”的问题。省内的大型 科技投入，加大技术引进和技术改造的力度，大力运用高新技术改造传统产品，使我省医药工业企业在产品质量、工艺技术、生产装备等方面在全国处于领先或先进地位。 ...
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