和卫生质量目标；２．２．２组织机构及其职责；２．２．３加工、检验人员的管理；２．２．４环境卫生的要求；２．２．５车间及设施卫生的要求；２． 蓄留长指甲，工作服应经常换洗，保持清洁，车间内严禁吸烟、进食。工作服应集中管理，定期清洗、消毒、收发。７加工卫生７．１罐头加工应保证罐头产品符合安全卫生原则，并应 ...
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、储存、更换、洗涤、消毒以及场所环境、设施的管理、维护、消毒等内容。(四)卫生管理组织：是指对沐浴场所的卫生证照、从业人员健康监护、场所环境、顾客 、工作前后洗手，坚持美容、修面时戴口罩，坚持操作过程中洗手消毒，坚持工作服整齐干净。(二)从业人员不宜在工作区域内食(宿)，不宜在工作场所随意摆放私人物品 ...
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，再次消毒手，进入半污染区。离开半污染区进入清洁区前，先洗手与手消毒，脱工作服，洗手和手消毒。离开清洁区前，洗手与手消毒，摘去防护口罩、帽子， 物品经消毒后方可随病人或家属带回家。 第五章医疗废物的管理 为有效预防传染性非典型肺炎医疗废物引起的疾病传播和流行，根据《医疗废物处理条例》和《医疗卫生机构 ...
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放置于专用污物容器内。 ② 从潜在污染区进入清洁区前：洗手和/或手消毒→脱工作服→摘医用防护口罩→摘帽子→洗手和/或手消毒后，进入清洁区。 ③ 沐浴、更衣 尸袋内，慎防体液渗漏，尸袋外表保持清洁。 （三）太平间的管理应当包括以下内容： 1.告知太平间工作人员死者为甲型H1N1流感患者。 2.太平间工作 ...
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药品监督管理局医疗器械审评中心和/或药品审评中心完成技术审评。(三)对生产企业质量体系的管理思路：1、境内企业上市前：第二类产品由省级药监部门对生产企业质量 、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别要求相适应，并不得混用。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服必须 ...
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放置于专用污物容器内。 ② 从潜在污染区进入清洁区前：洗手和/或手消毒→脱工作服→摘医用防护口罩→摘帽子→洗手和/或手消毒后，进入清洁区。 ③ 沐浴、更衣→ 处理。具体方法按照《医院消毒技术规范》的要求处理。 五、医疗废物的管理 在诊疗甲型H1N1流感患者过程中产生的医疗废物，应根据《医疗废物处理条例 ...
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的压舱水消毒；1.4.5 船用医疗用品的处理；1.4.6 消、杀、灭药品的管理；1.4.7 生活垃圾的消毒。1.5 废钢船的卫生处理地点一般在锚地进行，也可在 与分布决定投药点，既要保证效果又不浪费蒸熏剂；2.4 按要求穿戴防毒面具和工作服，滤毒罐只准使用一次；2.5 通知被蒸熏方悬挂蒸熏信号，挂安全 ...
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不应化妆和佩戴饰物，应当按规定和程序进行更衣。工作服的材质、式样和穿戴方式，应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应，不得 由各医疗机构自行确定。 （三）打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于 ...
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、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株。第四十四条工作服的选材、式样及穿戴方式应与配制操作和洁净度级别要求相适应。洁净室工作服的质地应 、法规、规章的要求；（二）应建立文件的管理制度。使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现；（三）文件的 ...
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4：正电子类放射性药品备案批件（略）附件5：医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范附件6：正电子类放射性药品质量控制指导原则附件7：医疗机构制备正电子类放射性 方式应与制备操作和空气洁净度级别要求相适应，不得与一般工作服装混用。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服 ...
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