、协议书;(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明;(九)所代理的产品还应提供授权委托书,以及质量检验、培训和售后服务等有关协议和证明;(十)申报资料真实性的自我 个工作日。经省局批准取得《医疗器械经营企业许可证》后,再到工商行政管理部门办理《营业执照》。第十五条申请经营医疗器械的企业,除填写统一的“ ...
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许可证》、企业营业执照等资质证明文件复印件;(二)购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式;(三)法定代表人授权委托书原件及采购人员 《条例》第四十二条规定给予处罚。第四十五条对于由公安机关、工商行政管理部门按照《条例》第三十八条作出行政处罚决定的单位,食品药品监督 ...
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(包括自身变更、被收购或合并等)、生产企业地址的国产产品还应出具当地工商行政管理部门的证明文件、生产企业许可证复印件。进口产品,应提供生产国政府有关 应提交下列申报材料(原件1份,复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的 ...
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复印件1份);(4)外地施工、监理企业应提交营业执照副本、企业资质证书(复印件1份,验原件)以及企业法定代表人委托书(原件1份)、在深办公地址及电话;(5 )、法人授权委托证明书(原件1份)和被授权人身份证(复印件1份,验原件);2.工商部门出具的证明(复印件1份,验原件)。建设单位名称变更的还应提供 ...
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需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》(复印件)及由其法定代表人签署的授权书、委托书。(十二)经营植入(介入)类器械或进口大型医疗设备仪器的,还需 申请表》(附件3)一式三份。(三)企业名称的变更,应附加新的营业执照或工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》。(四)企业地址(含住所、 ...
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