中心完成对预防接种单位的培训工作。（二）3月25日前，各级完成相关资料收集、实施的准备工作和疫苗的领发。（三）3月25日-5 一览表 名称 详细地址 联系人 联系电话 附件5：2009年北京市外来务工人员流脑、麻疹疫苗接种登记表 区县：用工单位名称：单位类型：接种单位：填表人：填表日期：年月日 编号 ...
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登记表”上填写审核意见。“卫生许可证换证登记表”一式2份，1份存档，1份交换证单位。第二十四条 换证资料要求：1．申请报告书；2.《 内容的真实性负责：(一) 要求变更企业名称、法定代表人和注册地址的，需要提供工商行政部门准予变更营业执照证明、变更前后的营业执照及原卫生许可证；(二) 要求变更产品类 ...
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，使用明显的标志区分，并装订成册(原件一份)：(一)进口非特殊用途化妆品备案登记表；(二)产品配方表；(三)产品卫生质量检验报告，检验项目按照《化妆品检验规定 。卫生行政部门接收到备案资料后，应出具“资料接收证明”。卫生行政部门不向申请备案者发放任何备案合格凭证，但可定期将产品备案信息向社会公布。九、 ...
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的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》(见本办法附件1)，向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门书面 ；(五)不合格医疗器械被通告后的整改情况；(六)检查机关需要审查的其他必要资料。第三十九条县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当在法律、法规、 ...
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一致。2．医疗器械生产企业资格证明资格证明包括《第一类医疗器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。（1）申请注册（重新注册）的产品应在 2）产品技术报告产品技术报告应能支持产品标准、安全风险分析报告、临床试验资料、医疗器械说明书的相关内容，与其他相关文件具有一致性。通过对该报告的审核 ...
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的企业可以不申请《医疗器械经营企业许可证》，凭《天津市医疗器械经营企业登记表》到工商行政管理局办理《营业执照》。第七条天津市食品药品监督管理局对国家食品药品 十五条市、区县食品药品监督管理部门应当依据本细则第十一条规定对申请资料进行形式审查，依据《医疗器械经营企业检查验收标准》对申办企业进行现场核查， ...
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样品的收集。所有标本均应填写“传染性非典型肺炎患者或密切接触者人体样品采集登记表”。样品采集种类和方法参照《非典型肺炎实验室检测标本采集技术指南（试行）》 启动防治非典预案的准备工作。准备工作主要包括：注意收集有关疫情发展趋势的信息资料，并进行疫情分析和预测预报；广泛开展社会动员和健康教育活动；加强 ...
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经授权的市级政府负责本行政区域内非典疫情的预警通报。4．所有涉及疫情信息的资料均应按法定要求妥善保管、处置。5．未经授权或未通过正式渠道公布的 样品的收集。所有标本均应填写“传染性非典型肺炎患者或密切接触者人体样品采集登记表”。样品采集种类和方法参照《非典型肺炎实验室检测标本采集技术指南(试行)》。2 ...
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名称、规格型号一致；(二)医疗器械生产企业资格证明资格证明包括《第一类医疗器械生产企业登记表》复印件及《工商营业执照》副本复印件。核对《第一类医疗器械生产企业 试验报告。核对实施临床试验的医疗机构是否在临床试验基地名录内。核对临床试验资料中应填写的内容以及相关签字、盖章是否齐全、规范，临床试验方案首页 ...
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，视疫情分批开诊。发热门诊要加强流行病学史的问诊，认真填写《发热病人登记表》，便于追踪观察和初步筛查。( 二 ) 临床观察经发热门诊明确需要临床观察的 综合分析，为领导决策提供及时、准确、全面的信息资料。逐步建立现代化决策指挥网络，实现决策和指挥信息的快速传递和反馈，提高快速反应能力。( 五 ) 强化 ...
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