工作应当确定合理标段、合理工期、合理造价。高速公路标段一般应当在10公里左右，其它工程标段工程量一般应当在5000万元左右。并按国务院交通部门项目招投标规定，择优选择具有 的处罚。一、无证或者超越资质等级承接任务的；二、不接受公路工程质量监督机构监督的；三、设计文件不符合规定要求的；四、未按设计和合同 ...
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、建筑构件和设备符合设计文件要求；（五）涉及建筑主体和承重结构变动的装修工程，必须委托原设计单位或具有资质的设计单位提出设计方案，否则不得施工；（六 建设工程实施情况和建筑市场各方主体行为的监督。建设行政主管部门或其委托的工程质量监督管理机构对参与工程建设的勘察、设计、施工、监理单位不良记录登记备案， ...
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箱、射频消融仪类产品、医用一次性防护服、医用防护口罩进行了产品质量跟踪抽验。现将结果予以公告。 一、人工晶体此次共抽验北京、河南、 、9JDL、9JLW、5038A 不合格 光焦度附表2：骨科内固定器材类产品质量监督抽验结果表序号 标示产品名称 被抽查单位 标识生产企业 商标 规格型号 生产日期/批号 ...
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食品药品监督管理局二00三年十二月七日 附件1：2003年人工心肺机及配套设备、红外治疗设备质量监督抽验部分未抽到产品的企业情况┏━━┯━━━━┯━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━┓┃序号│所在省份│ 拟抽验产品 │ 被抽样单位 │未抽到产品的情况 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局，计委（物价局），卫生（中医）厅局，农业厅局，工商行政管理局，质量技术监督局：最近，党中央、国务院决定成立全国防治非 、国务院对防治“非典”工作做出了一系列重大部署，这是一项庞大的综合性社会工程，是当前各项工作的重中之重。各部门、各地区一定要大力弘扬万众一心、众志成城 ...
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条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年4月8日至4月10日，国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心牙科设备给排 ...
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以下材料：(一)用于治疗、预防、诊断的入境生物制品、血液制品，应当提供国家药品监督管理部门出具的进口注册证明；(二)用于治疗、预防、诊断的出境生物制品、血液制品 ，不含人体组织、细胞、血液及其成分的人体外使用的生物制品。如用基因工程或人工合成技术生产的抗原、抗体，及其他蛋白质；所有经纯化的酶及其试剂 ...
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像装置特性第1部分：探测量子效率的测定方法制定2004-2005全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心IEC62220-1：200324麻醉通气系统产品制定2004-2005全国医用麻醉和呼吸设备标准化技术委员会上海德尔格医疗器械有限公司 ...
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监理细则；㈢按照监理细则进行监理；在施工阶段，监理人员必须进驻施工现场；㈣参与工程竣工验收，签署监理意见；㈤监理业务完成后，向建设单位提交监理档案资料复制件。 合同的规定接受监理。第三十条实行监理的工程项目，应当接受工程质量监督机构的监督，工程质量监督机构负责对工程质量等级进行核验。第三十一条监理费用 ...
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体系内审员证书的专职人员不少于一名。（二）具有相应专业中级以上职称的专职工程技术人员不少于二名。（三）专职检验人员不少于二名。第六条各省、自治区 以下罚款。第二十二条已批准的企业擅自降低生产条件以致产品达不到质量标准的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第二十三条 ...
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