资料进行形式审查，符合受理要求的，予以受理，发给受理通知书。第四十九条 国家食品药品监督管理局受理注册申请后，在本办法规定的时限内对注册 。3.境外政府主管部门批准或者认可的变更后产品作为体外诊断医疗器械进入该国(地区)市场的证明文件。4.境外生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照 ...
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。14?药品监督管理局“非典”相关药品、疫苗、诊断试剂，医疗清洁，医疗器械等物资的质量监督管理及审批工作。15?工商行政管理局、物价局负责维护和稳定市场秩序。 可由旗县疾病预防控制机构宣布解除隔离，并向密切接触者发放“解除医学观察通知书”。一般接触者观察2周后无发热症状，由负责观察的医生通知解除其限制 ...
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14．药品监督管理局“非典”相关药品、疫苗、诊断试剂，医疗清洁，医疗器械等物资的质量监督管理及审批工作。15．工商行政管理局、物价局负责维护和稳定市场秩序。 ，可由旗县疾病预防控制机构宣布解除隔离，并向密切接触者发放“解除医学观察通知书”。一般接触者观察2周后无发热症状，由负责观察的医生通知解除其限制 ...
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预防。按省卫生厅和省药品监督管理局指定单位研制的处方，组织生产单位生产预防呼吸道疾病的中药制剂，根据呼吸道流行病发病情况适时投放市场。 五、应急组织及职责(一 药品器械储备库及疫情电话等，根据标准逐一对照检查。2、现场调查。采取实地调查询问或模拟考核的形式，对重点防治场所、岗位、环节的工作进行调查，并 ...
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