广告的设计、制作、发布。第十条发布户外广告，应当经工商行政管理部门登记、未经登记，不得发布。工商行政管理部门应当对广告内容的真实性、合法性进行审查；广告 之日起五日内，由城市管理行政主管部门全额退还，不计利息。户外广告使用权有偿使用合同由城市管理行政主管部门负责拟制，一般包括以下主要条款：（一）当事人 ...
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部门或其指定的检测机构出具的产品质量检验合格证的进口医疗器械。 第三十条除合同另有规定外，经营医疗器械的单位应当承担售后服务责任。 第六章医疗器械使用 。医疗器械广告审查批准号必须作为广告内容同时发布。 第三十八条广告经营者、广告发布者承办或代理医疗器械广告，应当按批准的广告内容进行设计、制作或代理 ...
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配制监督管理是指药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药品 申报材料时(包括委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当 ...
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部门行使医疗器械行业质量监督职能。医疗器械质量管理实行监督员制度，监督员资格由省医药局审查认可，医疗器械监督员有权按照规定对医疗器械的生产、经营进行监督、检查， 广告经营者、报刊、广播电台、电视台承办或代理医疗器械广告，应当按批准的广告内容进行设计、制作和代理发布。第八章罚则第三十五条企业未经批准，未 ...
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行使医疗器械行业质量监督职能。医疗器械质量管理实行监督员制度，监督员资格由省医药局审查认可，医疗器械监督员有权按照规定对医疗器械的生产、经营进行监督、检查， 广告经营者、报刊、广播电台、电视台承办或代理医疗器械广告，应当按批准的广告内容进行设计、制作和代理发布。第八章 罚 则第三十五条 企业未经批准 ...
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监制的专用收费收据等。(六)发布业务公告或在报刊、电台、电视台做广告，必须经市卫生行政部门审查批准，并按有关规定办理审批手续。(七)发生医疗差错事故，按国家 ，责令其限期改正，并处以三千元以下罚款。(五)未经批准擅自制作、设置、刊播、张贴医疗业务广告的，责令其限期改正，并处以五百元以下罚款。(六)医疗 ...
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条区卫生行政管理部门在受理医疗机构执业登记申请后30日内，应按《规定》进行审查和实地核实。对符合执业条件的申请者，发给《医疗机构执业许可证》；对不符合执业 计量器具。第二十四条医疗广告必须遵守国家和地方广告管理的有关规定。第二十五条医疗机构的标牌应按市卫生行政管理部门规定的标准制作。第二十六条医疗机构 ...
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区卫生行政管理部门在受理医疗机构执业登记申请后三十日内，应按《规定》进行审查和实地核实。对符合执业条件的申请者，发给《医疗机构执业许可证》；对不符合执业 计量器具。第二十四条医疗广告必须遵守国家和地方广告管理的有关规定。第二十五条医疗机构的标牌应按市卫生行政管理部门规定的标准制作。第二十六条医疗机构的 ...
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区卫生行政管理部门在受理医疗机构执业登记申请后三十日内，应按《规定》进行审查和实地核实。对符合执业条件的申请者，发给《医疗机构执业许可证》；对不符合执业 计量器具。第二十七条医疗广告必须遵守国家和地方广告管理的有关规定。第二十八条医疗机构的标牌应按市卫生行政管理部门规定的标准制作。第二十九条医疗机构的 ...
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厦府办〔2005〕163号厦门市人民政府办公厅关于印发厦门市发展循环经济建设资源节约型城市工作意见的通知2005-06-17各区人民政府、市直各委、办、局：《厦门市发展循环经济建设资源节约型城市工作意见》已经市政府研究同意，现印发给你们，请予组织实施。厦门市人民政府办公厅二oo五年六月十三日厦门市 ...
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