户外广告的监督管理工作。第六条户外广告的内容应当真实、合法，符合社会主义精神文明建设和要求，不得以任何形式欺骗和误导消费者；不得贬低其他生产经营者的商品或者服务。 经营许可证；（三）设计、场地使用权证明；（四）广告合同；（五）广告样稿；（六）确认户外广告内容真实性的其它证明文件。依照法律、法规的规定需 ...
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设置和完善垃圾分类设施。第四十七条 居民应当维护居住区的整洁，按照分类投放要求将生活垃圾倒入指定收集容器，不得在公共场所堆积垃圾杂物；居民产生的大件生活垃圾， 部门按照下列规定予以处罚：（一）违反本条例第二十条第二款规定，设置户外广告设施不符合规定的，责令限期改正；逾期未改正的，可以处以二千元以上五千 ...
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联合设立各种社会医疗机构，还应当提交各方协商一致的合同和组织章程。第十五条有下列情形之一的，不予执业登记：（一）不符合《医疗机构基本标准》；（二）工作用房 等公共设施不能满足医疗机构正常运转；（四）规章制度不符合要求；（五）污水、污物处理设施不符合要求；（六）消毒、隔毒和无菌操作等基本知识的技能考核不 ...
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管理部门报送有关资料。市药品监督管理部门对申报资料进行形式审查，符合要求的予以受理；不符合要求的，应当在5日内书面通知申请人并说明理由，逾期未通知的 '类别的医疗机构申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：双方签订的委托配制合同、受托配制单位《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》 ...
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的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申报资料进行形式审查，符合要求的予以受理；不符合要求的，应当自收到申请材料之日起5日内书面通知申请人并说明 申请医疗机构中药制剂，还应当提供以下资料：委托配制中药制剂双方签订的委托配制合同、制剂配制单位《医疗机构制剂许可证》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件 ...
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材料之日起5个工作日内对申请材料进行审核，并决定是否受理；申请材料不齐或不符合要求的，应在上述5个工作日内一次性书面告知申请人需补正的材料；申请人 保险基金支付范围的项目改为承包、转包或独立经营核算等方式的；（十三）在广告中将"社会医疗保险定点医院"与其他自费项目同时刊登，误导医疗保险参保人的；（十四 ...
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国家标准和行业标准的档案；医疗器械产品及供应商的资质档案；医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案；用户(特别是植入类医疗器械用户)档案；员工及员工 日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》，认为不符合要求的，应当按照规定的要求书面通知申请人，并抄送该申请人企业所在地设区的市食品 ...
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，是医疗卫生服务体系不可缺少的重要力量。发展民办医疗机构，对于加快建立符合社会主义市场经济要求、更具活力、更加开放的医疗卫生体制，构建以公有制为主体、多种所有制 市场机制合理配置医疗资源。要认真清理原有关于民间资本投资办医的政策，对不符合国家和我省制定的加快发展民办医疗机构各项规定的，要及时予以修改或 ...
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。药品监督管理部门应明确药品研究机构人员、场地、仪器等的规范条件，对不符合研究条件的机构不予登记注册。要严格审查新药申报的各项实验资料和样品， 说明书，规范药品包装和说明书内容，认真查处违规的药品包装说明书。建立全省性的药品广告监控网络，各市县药品监督管理机构到位后要指定专人负责对本地刊播的药品广告 ...
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或者不完全履行与旅游者的合同或者约定；（二）向旅游者销售的商品或者提供的服务不符合强制性标准；（三）利用广告或者其他方法对旅游服务信息作引人误解 非法转让经营权或者部分经营权的；（二）使用未取得营运许可或者不符合保障旅游者人身、财物安全要求的交通工具的；（三）安排旅游者到存在安全隐患、县级以上人民政府 ...
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