证书。主要原材料合格证书应建立资料档案。（八）外协加工、外购元器件、原辅材料采购应制订严格的管理办法和验收制度。（九）认真贯彻实施《中华人民共和国统计法》 证明；（二）经营企业不得采用不正当手段推销制药机械产品；（三）制药机械产品广告必须真实、科学、准确，不得作虚假宣传、欺骗用户；（四）经营企业有责任 ...
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采购包括确定需求的抗结核药品数量、选择采购方法、招标管理、制定合同条款、确保药品质量、保证合同履行。分发包括办理交割手续、库存控制、库存管理、药品 (1)确定优先活动项目；(2)明确活动目标；(3)制定活动基本框架；(4)制作传播材料要开展预试验；(5)组织实施；(6)监测与评价。第十章 人力资源建设 ...
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、第三类《医疗器械生产准许证》由省医药局核发。省医药局在收到企业全部申报材料后的45日内作出是否批准的决定。第十条生产医疗器械的企业必须具备以下条件 相适应专业的助理工程师以上资格的工程技术人员；(二)具有熟悉经营医疗器械专业知识的采购和销售人员；(三)具有与所经营医疗器械相适应的经营场所、仓储设施和 ...
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、第三类《医疗器械生产准许证》由省医药局核发。省医药局在收到企业全部申报材料后的45日内作出是否批准的决定。第十条 生产医疗器械的企业必须具备以下条件 适应专业的助理工程师以上资格的工程技术人员；(二)具有熟悉经营医疗器械专业知识的采购和销售人员；(三)具有与所经营医疗器械相适应的经营场所、仓储设施和 ...
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治病、保护人民健康的特殊商品。必须依法加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理，严格质量监督，切实保证各族群众用药安全有效。支持符合 ，并认真履行。除不可抗力和国家政策因素影响，药品购销合同都要明确采购药品的数量。（三）药品招标采购经办机构在开标、评标实施前应主动邀请纠风、计委（ ...
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的国家标准和行业标准的档案；医疗器械产品及供应商的资质档案；医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案；用户(特别是植入类医疗器械用户)档案；员工 变更经营范围的，应当同时提交拟经营产品注册证的复印件(增加范围)及相关的申报材料。已取得《医疗器械经营企业许可证》的企业申请增加经营需要特殊管理的医疗 ...
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技术服务机构做好向就诊患者、服务对象宣传艾滋病防治和安全套使用知识及发放宣传材料的工作。5、计划生育技术服务机构采取适宜的形式宣传使用安全套，设立安全套 2、落实与保障艾滋病、性病患者或艾滋病病毒感染者的所在单位不得无故解除聘用或者劳动合同的政策问题。3、对有劳动能力且有就业愿望的艾滋病病毒感染者，应 ...
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和健康指导等服务。（三）医院根据医疗资源情况设置中药房与中药煎药室或有合同/协议的委托服务，应符合卫生部《医院中药房基本标准》、《医疗机构中药煎药室 业务支出/百元业务收入。4.资产负债率。5.固定资产总值。6.医疗收入中药品收入、医用材料收入比率。（六）科教成果（评审前五年）。1.协助与参加过国家与 ...
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行政部门要通知其所在单位调整其工作岗位。其所在单位不得因此解除聘用或者劳动合同。从事艾滋病病毒实验的单位必须严格执行有关规定，防止实验室感染和艾滋病病毒的 根据需要设立艾滋病防治专项经费，加大对艾滋病防治工作的投入，保证必要的药品采购、健康教育、人员培训、疫情监测、示范区建设、防治能力建设和病人救治的 ...
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；不骗取、套取基本医疗保障资金或为他人骗取、套取提供便利；不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销，不倒卖号源。第九条 严谨求实，精益求精。热爱学习 与患者沟通。第二十三条 认真执行医疗文书书写与管理制度，规范书写、妥善保存病历材料，不隐匿、伪造或违规涂改、销毁医学文书及有关资料，不违规签署医学证明 ...
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