管理以及企业的自律意识，并节约社会资源、降低监管成本。(八)注册管理程序及审批时限境内生产企业在完成产品研制、临床研究、注册检测(三类产品)、并报经省局 操作和检验的人员应经过岗前专门培训。 查看从事生产操作和检验的人员的资质证明或培训记录。 108．2 专职检验员应具有专业知识背景或相关从业经验， ...
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初步设计及施工图设计等须由具备相应资质的单位编制。第十二条建设单位按照当地建筑工程施工许可证管理办法规定条件、申领程序，在工程项目的建（构） 的顺利进行；做好基本建设资金的年度预算，按基本建设程序严格审查基本建设项目预决算，做好基本建设会计核算、会计报表和财务分析工作。第三十二条基建财务人员要经常接受 ...
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进行施工图设计并进行施工准备工作。第十二条建设单位按照当地建筑工程施工许可证管理办法规定条件、申领程序，在工程项目的建(构)筑物正式施工前向当地建设行政主管 手续。第十六条项目建议书、可行性研究报告、初步设计及施工图设计须由具备相应资质的单位编制。第三章 工 程 管 理第十七条建立项目法人责任制。项目 ...
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建设项目职业病危害评价工作，涉及职业卫生、放射防护不同内容要有相应的评价资质。第五条 评价机构应当根据本规范编制职业病危害评价报告。建设项目职业病危害 5职业病危害防护措施分析8.5.1对可行性研究报告中提出的选址、总体布局、生产工艺和设备布局、建筑卫生学要求、职业病防护设施、职业卫生管理、个人使用的 ...
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者情况、拟定血浆采集区域、机构运行及环境保护措施的预测分析；(三)拟设单采血浆站的选址和建筑设计平面图；(四)申请开展的业务项目、技术设备条件的资料 动力学法试剂生产商应具有国家批准的相关资质参考范围第九十二条 建立和执行文件化的实验室质量管理体系，制定包含实验策略、程序和各项操作规程在内的质量文件， ...
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管理。 查阅文件和记录*3202 是否建立和实施试剂的评估和确认程序，包括：1.生产商和供应商资质要求。2.试剂的技术参数。3.试验方法4.试验数据的分析 应通过国家药品与生物制品检定机构的批批检定。 查阅文件0402 是否建立试剂的确认程序，包括在新的试剂使用前，对人员、方法、质量控制方法、接受标准 ...
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2．信息系统运行稳定、安全和高效，可连续、系统、准确收集、整理、分析和反馈医院管理和医疗质量控制等所需要的信息，能够与其他医疗机构、卫生行政部门及相关 和处置机制，及时妥善处理医疗纠纷。制定重大医疗安全事件、医疗事故防范预案和处理程序，按照规定报告重大医疗过失行为和医疗事故。4．有防范非医疗因素引起的 ...
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环境条件，步骤与方法，结果的判断、分析和报告，质量控制，记录和支持性文件等要素。5.实验室建筑与设施5.1实验室建筑与设施应符合《实验室生物安全通用要求 使用。7.试剂与材料7.1建立和实施血液检测试剂与实验材料管理程序，包括试剂与材料的生产商和供应商资质评估，试剂与材料的评估、选购、确认、保存、使用 ...
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2．信息系统运行稳定、安全和高效，可连续、系统、准确收集、整理、分析和反馈医院管理、医疗质量控制和中医药特色发挥情况等所需要的信息，能够与其他医疗机构 和处置机制，及时妥善处理医疗纠纷。制定重大医疗安全事件、医疗事故防范预案和处理程序，按照规定报告重大医疗过失行为和医疗事故。3．有防范非医疗因素引起的 ...
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。 6. 达到保管期限的档案，销毁时应严格执行相关程序和办法，禁止擅自销毁。 后勤管理制度 1. 建立健全房屋建筑设施的使用、维修和新建、扩建、改建等 会议，通报工作情况，听取工作建议。 4. 对各项意见建议及时登记、汇总、分析，并进行调查处理、督促改正。 5. 监督结果与工作人员绩效考核挂钩。 6. ...
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