包装规格产品标准编号 管理类别生产企业 企业名称注册地址生产地址审批结论产品注册号注册批件有效期附件备注××××年×月×日(二)境外体外诊断试剂注册批件格式：产品名称受理号 申请形式产品有效期 包装规格产品标准编号 管理类别生产企业 企业名称注册地址生产地址境内代理人审批结论产品注册号注册批件有效期 ...
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委员会办公室负责对候选人和候选项目的申报材料进行形式审查和申报项目的社会公告、异议处理。专业评审组向宁德市科学技术奖励委员会提出获奖人选和奖励种类及奖励等级 市科学技术进步奖的候选单位。二十九、申报宁德市科学技术奖应当填写统一格式的申报书，推荐单位推荐的候选项目或候选人必须符合宁德市科学技术奖的要求， ...
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。 化妆品生产企业卫生许可证应载明以下内容：(一)样式：化妆品生产企业卫生许可证必须使用卫生部统一样式；(二)批准文号及编号：化妆品生产企业卫生许可证编号格式为：(年份)卫妆准字-(地区号)-XK-编号，采用统一编号；(三)单位名称；(四)法定代表人；(五)注册地址；(六)生产地址：生产场所的详细 ...
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审核并签发决定文件，并在下一次伦理委员会会议上报告；如果到会委员提出异议，快速审查项目则转入会议审查。第十三条研究方案应经伦理委员会审查同意并 规程 的制订与执行 sop的制定 ·流程：组织sop制定工作组；列出相关sop清单，规定格式和编码；讨论、撰写、审核；批准；现行sop的分发与存档，废止sop ...
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审核并签发决定文件，并在下一次伦理委员会会议上报告；如果到会委员提出异议，快速审查项目则转入会议审查。第十三条研究方案应经伦理委员会审查同意并 规程 的制订与执行 sop的制定 ·流程：组织sop制定工作组；列出相关sop清单，规定格式和编码；讨论、撰写、审核；批准；现行sop的分发与存档，废止sop ...
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许可。药品检验所在出具复核意见之前，必要时应当以书面形式告知申请人。申请人有异议的，应当在10日内将申诉意见报该药品检验所。药品检验所如不同意申请人的 日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为'有效期至XXXX年XX月'或者'有效期至XXXX年XX月XX日'；也可以用数字 ...
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危病证，应即时申请会诊。2.重危或急诊会诊，必须随请随到。3.会诊发生异议时，主持人决定会诊意见及其治疗方案。4.科内会诊由经治医生或主治医师提出 季度的财务计划(预算)，保证临床和科研经费的需要。办理会计业务。按照规定的格式和期限，报送会计季报和年报(决算)。4.加强医院的经济管理，定期进行经济活动 ...
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制定详细的有针对性的检查方案。（三）确定检查时间。 （四）填写飞行检查任务书（格式见附件1）。（五）组织检查组进行监督检查纪律学习。（六）必要时， 现场整改情况。第十条现场检查过程中，如被检查企业对检查组发现的缺陷或问题有异议，检查组应听取企业的陈述、申辩。双方意见无法达成一致的，应如实记录有关情况， ...
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所提交的申请材料清单；（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。10．申请材料的格式要求（1）申请材料中同一项目的填写应一致；（2）申请材料应使用A4规格 器械产品注册审查记录》，将申请材料和审查记录报送审定人员；（2）对审核意见有异议的，应明确复核意见，需补充材料的应填写《补充材料通知书》。经与审核人员 ...
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不计算注册时限；未能在规定的时限内补充材料的，予以退审。第二十六条生产企业对补充材料通知内容有异议的，可在规定的时限内提出意见。仍有异议的，可 和证明性文件。（十三）所提交材料真实性的自我保证声明。（要求同附件5）其它格式性要求同附件5。附件7：医疗器械注册证变更申报材料要求一、企业名称变更申报材料 ...
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