对象造成不必要负担或造成医疗卫生资源浪费的；（七）徇私舞弊，给他人出具虚假医疗证明或虚假检查报告的；（八）利用工作之便，假借服务对象名义为自己或他人 条处理按照以下程序进行：（一）所在单位或上级行政主管部门调查核实当事人的违规事实，并听取当事人的陈述、申辩；（二）所在单位或上级行政主管部门指派两名以上 ...
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应当自收到医学会的通知之日起10日内提交有关医疗事故技术鉴定的材料、书面陈述及答辩。医疗机构提交的有关医疗事故技术鉴定的材料应当包括下列内容：(一) 鉴定工作的人员违反本条例的规定，接受申请鉴定双方或者一方当事人的财物或者其他利益，出具虚假医疗事故技术鉴定书，造成严重后果的，依照刑法关于受贿罪的规定， ...
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内容应当包括：(一)鉴定专家的情况；(二)鉴定所用资料的名称和数目；(三)当事人的陈述和申辩；(四)鉴定专家的意见；(五)表决的情况；(六)鉴定结论；(七) 一)超出批准范围从事职业病诊断的；(二)不按照本法规定履行法定职责的；(三)出具虚假证明文件的。关联法规：全国人大法律（1）条地方政府规章（1） ...
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宣布进行调查，并告知调查的重点在于双方争议的事实，强调证据的举证责任；㈡当事人陈述；㈢告知证人权利义务，证人作证，宣读未到庭证人的证言；㈣出示证据， 犯罪的，依法追究刑事责任。㈠拒绝提供有关文件、资料和其他证明材料的；㈡提供虚假情况的；㈢干扰调解和仲裁活动，阻碍仲裁工作人员执行公务的；㈣对仲裁工作人员 ...
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的地方保护。 第七条 药品集中采购机构、医疗机构和药品生产经营企业等各方当事人，在医疗机构药品集中采购活动中享有平等权利并承担相应义务。 第八条 依照 如有必要的，由药品集中采购管理机构分层分类随机抽取专家进行讨论。企业当面陈述理由，专家现场讨论投票，可邀请人大代表、政协委员和消费者代表全程参与和监督 ...
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行政许可证件的； (二)超越卫生行政许可范围进行活动的； (三)在卫生监督检查中提供虚假材料、隐瞒活动真实情况或者拒绝提供真实材料的； (四)应依法申请变更的事项未经 法定形式，本机关将在五个工作日内予以告知。卫生行政机关(盖章)年 月 日当事人 (签字)年 月 日－－－－－－－－－－－－－－－－－－ ...
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专利不构成侵权的声明。第十四条医疗机构制剂批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部门或者 许可证》中载明的名称一致。2. 填表应当使用中文简体字，必要的英文除外。文字陈述应简明、准确。3. 制剂类别：应注明化学药品、中药或生物制品。4. 辅料： ...
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质量体系的要求。第十二条 体外诊断试剂注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人可以自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过管理专利工作的部门 关系的，申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。国家食品药品监督管理局应当告知申请人、利害关系人可以依照法律、法规以及 ...
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