他人之间重大利益关系的，申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。国家食品药品监督管理局应当告知申请人、利害关系人可以依照法律 了初稿，经初步讨论和修改，2005年9月26日至29日我司组织召开了'体外诊断试剂工作研讨会'，部分省市局、有关技术机构和企业代表对初稿进行 ...
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《行政许可法》要求，我司组织修订了《健康相关产品卫生许可程序(草案)》，制定了《非特殊用途化妆品上市后备案程序(草案)》，现公开征求意见，请有关单位和 ，除提供上述申报资料外，还应提供应提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的 ...
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2000年版《医疗器械注册管理办法》进行修订。根据《医疗器械监督管理条例》，我局拟定了《医疗器械注册管理办法》（征求意见稿），现印发你们征求意见（ 临床试验方案、临床试验合同。（食品）药品监督管理局认为必要时，可要求生产企业提交临床试验须知、知情同意书及临床试验原始记录。（食品）药品监督管理局对于提交 ...
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更紧密经贸关系的安排》，我司组织对《外国医师来华短期行医暂行管理办法》进行了修订，形成了《外国医师在华行医管理办法（征求意见稿）》和《台湾地区、 规定。第八条 具有台湾港澳医师资格的台港澳居民申请在内地短期行医执业注册时，应当提交下列材料：（一）台港澳医师在内地短期行医执业注册申请审核表；（二）台港澳 ...
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并及时总结分析检查工作中发现的问题和原因，总结报告于8月10日前报我厅规划财务处。 二〇〇八年六月五日 附件：广东省财政厅、广东省监察厅、广东省审计厅 人、政府采购代理机构要结合自查自纠和重点检查阶段中暴露的问题，以及重点检查意见提出切实可行的整改措施。制定整改方案、整改情况要以书面形式提交给本级专项 ...
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申请终止该产品审评工作，并可书面向卫生部审评机构要求退回下列资料：（一）代理申报委托书及其公证书；（二）产品在生产国（地区）允许生产销售及疯牛病官方检疫 企业向卫生部审评机构提出申请。第四十九条卫生部审评机构在接收申报单位提交的现场审查意见和验证检验报告后，应当按照第五章有关要求完成对产品的再次技术 ...
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。一、鉴于现行法规对血站执业许可和单采血浆许可项目、许可证式样都已进行了调整，本通知下发前已经执业的一般血站、单采血浆站务必于2009年4月 市两级卫生行政部门初审， 签署意见，并加盖公章。 第十条 申请人委托代理人申请的，代理人须提供委托代理证明。第十一条 申请人应当如实提交有关材料，并对其申请材料 ...
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。第六条 本规范适用于参加集中采购活动的集中采购工作机构、医疗机构、招标代理机构和供应商。第二章 组织管理第七条 卫生部成立集中采购工作领导小组（以下简称 采购工作机构签订采购委托协议，配合和监督集中采购工作机构实施集中采购；（二）提交真实、完整、明确的采购需求计划、资金筹措和基础设施等情况；（三） ...
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植入（介入）类器械或进口大型医疗设备仪器的，还需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书。第九条第三类医疗器械经营企业许可证办理 组织现场验收；现场验收按照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分标准》进行，并签署考核意见。（四）省局对企业再次提交的完整申报材料进行综合审查，提出终审意见 ...
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公立医疗机构须按国有资产管理办法规定，认真履行固定资产报废或更新程序，并提交处理意见。 2.按照属地化管理原则，申请更新设备的医疗机构应通过所在地卫生行政部门逐级 省卫生厅自收到《河北省乙类大型医用设备集中采购计划表》后20天内批复至招标代理机构，招标及安装验收工作须在9个月内完成。 六、乙类大型医用 ...
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