管理局提交注册申报资料。第四十七条 注册申报资料应当使用中文；根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。注册申报资料应当完整、规范，数据必须真实 《体外诊断试剂生产企业审查评定标准》(征求意见稿)。2005年10月14日我司下发了'关于对体外诊断试剂相关管理规定征求意见的通知'。2005年12月5 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
检查的具体安排，并书面通知用人单位。第二十九条 职业健康检查结果应当客观、真实，职业健康检查机构对健康检查结果承担责任。第三十条 职业健康检查应当有完整 的费用'。2、修订稿第二章第十一条明确了用人单位在委托职业健康检查机构对劳动者进行体检时应提交的相关基础资料，包括用人单位的基本情况，工作场所职业病 ...
//www.110.com/fagui/law_111607.html-了解详情
《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、国家药品监督管理局《药品生产监督管理办法》，我局制定了《浙江省药品生产监督管理办法实施细则》（试行），现印发给你们。请各 应在24小时内报告国家局。第六十五条药品生产企业按本办法规定所提交的资料必须真实完整，必要时应出示有关证明文件原件。第六十六条经监督检查（ ...
//www.110.com/fagui/law_30624.html-了解详情
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：按照《药品管理法》有关规定，国家局于2006年6月5日启动了对鱼腥草注射液等七个注射剂安全性的鉴定工作，组建了 《资料真实性保证书》，与1-6项资料一并提交。附件2： 资料真实性保证书 我公司保证：1．所有资料真实有效，有据可查。2．如有虚假，愿意承担相应的法律 ...
//www.110.com/fagui/law_64546.html-了解详情
平面图；(四)申请开展的业务项目、技术设备条件的资料；(五)污水、污物以及医疗废弃物处理方案；(六)审批机关规定提交的其他材料。第八条下列人员或者组织不得申请 管理条例》有关规定进行符合环保要求的处理。第六十条各业务岗位工作记录内容真实、项目完整、格式规范、字迹清楚、记录及时，有操作者和复核者全名签字 ...
//www.110.com/fagui/law_112680.html-了解详情
。第七条 申请人申请供水单位的卫生行政许可，应当如实向卫生行政机关提交有关材料和反映真实情况，并对其申请材料实质内容的真实性负责。第八条 卫生行政 卫生许可证原件；(七) 法律、法规、规章规定的或省级卫生行政部门要求提供的其它资料。提交复印件的材料，应携带材料原件以供核对。第二十四条 省级卫生行政部门 ...
//www.110.com/fagui/law_136108.html-了解详情
企业向所在地设区市(食品)药品监督管理部门报送规定的注册资料。受理要求：(一)医疗器械注册申请表核对申请企业提交的《医疗器械注册申请表》是否有法人签字并加盖公章 内容与其他相关文件的一致性，确认真实、有效。技术审评人员应通过该报告的审核可以证明申办注册产品的设计开发、研制过程受到了有效的控制。5．安全 ...
//www.110.com/fagui/law_129582.html-了解详情
认证服务机构提交的申请材料进行审核，并对机构情况进行全面评估。通过审核评估的电子认证服务机构，要将其相关资料和申请表（加盖省级卫生行政部门公章）报我部 详细的运行服务方案。 申请单位声明 本单位在此郑重声明，所提供的申请资料完全真实，资料如有虚假失实，愿意承担由此导致的一切后果。 申请单位（公章）： ...
//www.110.com/fagui/law_369419.html-了解详情
临床应用培训基地申请书》(附件3)，并附具相关材料于1月22日前一并向我厅提交申请。 四、我厅正在组织制定《血液净化中心(室)建设管理规范》，促进医疗机构及其 ，字迹要清晰易辨。对填写不符合要求，资料不完备的申请书将予以退回，重新填写申报。经审查，若填写内容不真实，则取消申请资格。 四、本申请书一式 ...
//www.110.com/fagui/law_367501.html-了解详情
均按可追溯性要求做好销售记录，对于售后服务及用户投诉、反馈情况是否均采取了相应处理措施；(8)质量管理体系运行情况是否符合《医疗器械生产企业质量体系考核办法 清单》(附件1)的要求于11 月30 日前将相关资料上报我局。各生产企业应认真严谨对待，所提交资料务求真实可靠、全面详尽。如相关情况发生变化应 ...
//www.110.com/fagui/law_249164.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务