未按规定销毁或者重复使用一次性医疗器械监管工作行政执法主体的函〉的意见》转发给你们，请遵照执行。附件：1、国家食品药品监督管理局关于医疗机构 食品药品监督管理局关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗器械监管行政执法主体的意见国食药监法[2005]642号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（ ...
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监督管理局下发了《关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗器械监管行政主体的意见》（国食药监法[2005]642号）,请各执法单位按文件要求执行。哈尔滨市食品药品监督管理局二○○六年二月九日国家局关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗器械监管行政执法主体 ...
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《关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗器械监管行政主体的意见》（国食药监法[2005]642号）转发给你们，请各市（地）局认真按文件要求执行。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年一月十六日国家局关于医疗机构未按规定销毁或重复使用一次性医疗器械监管行政执法主体的 ...
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的项目实施领导组，建立以卫生行政部门为主的项目实施办公室，以及有关职能部门参与的项目执行组，从组织机构上确保该项目的顺利实施。参与项目实施的人员要明确职责，相对 政府和项目领导组的直接领导和统一协凋下，实行综合管理。卫生部门作为项目的执行主体，要加强对项目的管理，将项目的各项具体指标分解到各项目单位， ...
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器械的违法行为仍然存在，违法使用医疗器械的现象还没有从根本上得到制止。严格执行《条例》，对于进一步整顿医疗器械的生产经营秩序、加大监督检查力度，具有十分 的责任。按照《条例》的规定，药品监督部门是医疗器械监督管理的行政执法主体；医疗器械产品注册证书和生产、经营许可证由各级药品管理部门依法发放。因此，对 ...
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企业是注册产品标准的责任主体，应保证注册产品标准持续有效地符合现行有效的国家标准及行业标准。 四、强制性国家标准、行业标准是企业必须执行的最基本要求。 意见表(附件4)、医疗器械注册产品标准复核章(附件5)附上，请各有关单位遵照执行。 附：1．医疗器械注册产品标准封面(略)2．医疗器械注册产品标准更改 ...
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第七条规定，“保障人体健康，人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是强制性标准。”《标准化法实施条例》也明确规定了药品标准属国家强制性标准 对行使行政处罚权的机关另有规定的，依照有关法律、行政法规的规定执行。”据此，产品质量法对处罚主体的确定依旧指向其他法律、法规有规定的，依其规定执行 ...
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运行机制改革，建立和完善医院法人治理结构，明确所有者和管理者的责权，形成决策、执行、监督相互制衡，有责任、有激励、有约束、有竞争、有活力的机制。 。鼓励和引导社会资本发展医疗卫生事业。积极促进非公立医疗卫生机构发展，形成投资主体多元化、投资方式多样化的办医体制。抓紧制定和完善有关政策法规，规范社会资本 ...
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意见，现将《广东省社会矛盾纠纷排查调处工作办法》转发给你们，请认真贯彻执行。中共惠州市委办公室惠州市人民政府办公室2006年2月14日广东省社会矛盾纠纷排查调处工作 督办机关应及时核实并向承办单位下发销案通知书。第四章组织领导和责任主体第十七条各级党委、政府统一组织领导本地区的社会矛盾纠纷排查调处工作 ...
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，保障公众饮食安全。10.大力发展社区卫生服务。建立以社区卫生服务中心为主体的城市社区卫生服务网络，形成居民步行15分钟可到达的社区卫生服务圈， 分开的管理模式和建立以医院管理委员会为核心的公立医院法人治理结构。严格执行临床诊疗指南和技术操作规范，进一步推进疾病诊疗临床路径管理工作， 缩短平均住院日 ...
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