异议的单位、个人应当表明真实身份。个人提出异议的，应当在异议材料上签署真实姓名，写明通讯地址；以单位名义提出异议的，应当加盖本单位公章。凡是匿名材料或者 负责协调，有关推荐单位协助。涉及异议的任何一方应当积极配合，不得推诿和延误。推荐单位接到异议通知后，应当在规定时间内核实异议材料，并将调查、核实的 ...
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职工因公伤亡救助资金管理办法》已经市人民政府同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。二○一二年三月十九日 长沙市环卫职工因公伤亡救助资金管理办法第一条 为切实保障 异议者应当表明真实身份，并提供联系方式。个人提出异议的，应当在异议书中签署真实姓名；以单位名义提出异议的，应当加盖本单位公章。对匿名无正当理由 ...
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为50个工作日。第五十五条 申请人对补充资料通知内容有异议的，可向国家食品药品监督管理局技术审评部门提出书面意见，说明理由并提供相应技术资料。第五十六 ：是否建立了与研制质量管理有关的制度及其执行情况。(二)研制人员：研制的主要试验人员及其分工，所承担试验研究的项目、研究时间、试验报告者等与申报资料、 ...
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组织对《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》进行修订，现印发给你们。请遵照执行。二〇〇五年十二月二十七日健康相关产品国家卫生监督抽检规定第一章 总 则第一条 异议处理。生产单位或进口代理商在上述时限内对样品的真实性提出异议的，应提供有关书面证明材料。第十二条 卫生监督机构应当配备采样和传送工具，设置专用 ...
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并与申请方商定现场评审时间。国家食品药品监督管理局组织评审员和有关专家组成现场评审组，并将组成人员名单通知申请方。如申请方对评审人员有异议时，应及时告知 咨询等活动。(二)在国家食品药品监督管理局安排的评审活动中，认可的医疗器械检测机构应提供必要的设施和执行评审组提出的验证试验；为有关人员在审查文件、 ...
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组织对《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》进行修订，现印发给你们。请遵照执行。二○○五年十二月二十七日健康相关产品国家卫生监督抽检规定第一章总则第一条为保障 异议处理。生产单位或进口代理商在上述时限内对样品的真实性提出异议的，应提供有关书面证明材料。第十二条卫生监督机构应当配备采样和传送工具，设置专用 ...
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目录1、《国家基本药物目录（基层部分）》（2009版）。2、我省执行基本药物政策的增补品种。3、参照《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床用药 低于药品生产成本价报价，不得进行串通报价、恶意竞争，不得在采购周期内擅自涨价或提出废标。附件4： 技术标评审体系根据有关规定和实施方案，技术标评审主要对 ...
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后勤部卫生部编印的色觉检查图为主要版本。（4）色觉检查结束时对结论有异议的，可由受检者学校卫生老师或领导陪同，再复查一次并予记录。（5）色觉检查 结果和结论的填写应按照国家教育部、卫生部等部门制订的标准执行。与体检结论有关，有明确诊断的应记载诊断的时间、诊断的医疗机构、疾病（手术）名称和目前状况；没有 ...
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工作程序》(以下简称《程序》)，现将该《程序》印发给你们，请遵照执行。 特此通知 国家药品监督管理局 二○○○年十二月十一日 GSP认证现场检查工作程序 一、检查的 被检查企业负责人签字，双方各执一份。 (六)异议的处理 1、被检查企业对所通报情况如有异议，可提出意见或针对问题进行说明和解释。对有明显 ...
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抽样人员)实施。抽样人员应该接受专业法规和抽样技能的培训，并在一定时间内保持稳定。第十二条抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示行政执法证件或派出单位 被抽样单位或标示生产单位(以下简称申请人)对检验结果有异议的，可以自收到检验报告之日起7个工作日内向承检机构提出复验申请，逾期视为认可该检验结果，承检 ...
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