基地落实情况进行督导检查。三、各基地在伦理审查平台建设的过程中，有关技术问题可向我局中药临床评价重点研究室咨询。在《规范》实施过程中有 任期 ·任命文件应递交政府相关管理部门备案 ·委员应签署保密协议，保密范围涉及研究方案、会议讨论、申办者商业秘密、受试者信息等 行政与财政 资源 工作人员 ·组织机构 ...
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基地落实情况进行督导检查。三、各基地在伦理审查平台建设的过程中，有关技术问题可向我局中药临床评价重点研究室咨询。在《规范》实施过程中有 任期 ·任命文件应递交政府相关管理部门备案 ·委员应签署保密协议，保密范围涉及研究方案、会议讨论、申办者商业秘密、受试者信息等 行政与财政 资源 工作人员 ·组织机构 ...
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违规统计药品、高值耗材用量等信息行为的发生，建立源头防控医药购销领域商业贿赂的长效机制，按照浙江省卫生厅《关于进一步加强医院信息系统药品、高值耗材统计 与信息科、药剂科、设备科等药品、高值耗材用量统计查询相关科室工作人员签订保密协议，作出廉政承诺；必须与医院信息系统建设运维有关的各类服务商签订信息保密 ...
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违规统计药品、高值耗材用量等信息行为的发生，建立源头防控医药购销领域商业贿赂的长效机制，按照浙江省卫生厅《关于进一步加强医院信息系统药品、高值耗材统计 与信息科、药剂科、设备科等药品、高值耗材用量统计查询相关科室工作人员签订保密协议，作出廉政承诺；必须与医院信息系统建设运维有关的各类服务商签订信息保密 ...
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患者提供全员评价服务，为门诊患者提供大样本评价服务。对实施评价的患者身份采取保密措施，评价结果定期在医疗机构内部公开。三是健全评价制度。建立评价信息采集制度 、高值耗材使用等信息专人负责、加密管理。采取有效的技术手段，对统方行为进行监控，防止为商业目的统计医师个人和临床科室有关药品、高值耗材用量信息。 ...
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药品集中采购实行药品生产企业直接投标。药品生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、境外产品国内总代理可视同生产企业。集团公司所属全资及控股子公司的产品参加 无效。 第七十三条 药品集中采购监督部门应当采取必要措施，保证评标过程在严格保密的情况下进行。任何单位和个人不得非法干预、影响评标的过程和结果。 ...
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卫生机构参加基本药物集中招标采购。（四）采购主体：基层医疗卫生机构通过签定协议授权省药品招标采购交易中心，代表基层医疗卫生机构作为基本药物采购主体与中标 的中药保密处方目录中的药品。四、获得国家级奖项的药品：指获得国家自然科学二等奖或国家科技进步二等奖及以上奖项的药品，不包括获得上述奖项的通用技术和 ...
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卫生机构参加基本药物集中招标采购。（四）采购主体：基层医疗卫生机构通过签定协议授权省药品招标采购交易中心，代表基层医疗卫生机构作为基本药物采购主体与中标 的中药保密处方目录中的药品。四、获得国家级奖项的药品：指获得国家自然科学二等奖或国家科技进步二等奖及以上奖项的药品，不包括获得上述奖项的通用技术和 ...
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上报。 6. 加强全员的医源性感染相关法律法规、工作规范和标准、专业技术知识的培训，提高控制医源性感染的能力。 7. 根据预防医源性感染 工作。 5．开展育龄妇女计划生育手术并发症和药具不良反应的监测。 6. 做好计划生育技术服务相关数据的登记、汇总、统计与上报。 精神卫生工作制度 1. 成立地区精神 ...
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、捐献卡和荣誉证书，由省红十字会统一印制。第二十二条具备开展遗体组织移植手术技术条件的医疗机构，经省卫生行政部门审核批准后，可以设立组织库。省卫生行政部门制定 ２人，并应当向当事人或者有关人员出示执法证件；对涉及当事人隐私或者商业秘密的，应当予以保密。第三十二条从事邮政寄递业务、集邮票品经营业务等经营 ...
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