健康教育机构的业务指导。各区健康教育机构应当配备专业技术人员，做到业务用房、健康教育专业人员、技术设备三配套，进行独立运作，以适应辖区健康促进和健康 报卫生行政主管部门审查同意和报国有资产管理部门批准。三、投资、合作的“合同”、“协议”没有严格按照国家合同法的要求进行修订；四、没有充分考虑本单位“无形 ...
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掌握本职业务技能，认真执行各项具体工作制度和技术操作常规。第四十六条 严格执行财务、物资、采购等管理制度，认真做好设备和物资的计划、采购、保管、报废等 。第四十八条 严格执行医疗废物处理规定，不随意丢弃、倾倒、堆放、使用、买卖医疗废物。第四十九条 严格执行信息安全和医疗数据保密制度，加强医院信息系统 ...
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如有提供虚假的证明、文件资料样品或者采用其他欺骗手段取得《药品经营许可证》及买卖、出租、出借《药品经营许可证》的违法行为，市药品监督管理局依照《药品管理法》 （２千人以下）的边远农村设置零售药店，必须配备一名药士以上的药学技术人员或具有高中以上文化程度，经市级以上药品监督管理局培训，取得从业资格的人员 ...
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单位要在2004年12月10日前，建立医疗废物暂时贮存设施、设备，并且要符合《医疗废物处置技术规范》第二章的规定要求。专用包装袋、周转箱和利器盒 应向市环保部门报医疗废物申报登记表(见附件1)。(二)禁止任何单位和个人转让、买卖医疗废物；禁止回收、加工、利用一次性医疗卫生器具；禁止在运送过程中丢弃医疗 ...
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生产申请和完整资料。（二）省局负责组织对受托方进行考核。考核内容应包括其生产技术人员、厂房、设施、设备等生产条件和能力，以及质检机构、检测设备等 》有效期届满需要继续委托生产的，委托方应按原审批程序办理延期手续。因故终止委托生产合同的，委托方应按原审批程序及时办理注销手续。第五十条药品委托生产申报资料 ...
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补发《医疗器械生产企业许可证》。第十九条任何单位或个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械生产企业许可证》。第二十条各省、自治区、直辖市(食品)药品监督 公布。第二十四条委托生产医疗器械的双方应签署合同，内容应包括双方的责任，并具体规定各自对产品生产技术、质量控制等方面的责任，并符合国家有关法律 ...
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的工艺流程图；(七)、拟配制制剂品种、规格；质量标准(或草案)；(八)主要配制设备、检测仪器目录；(九)制剂配制管理、质量管理文件目录。(十)申请材料真实性的 制剂委托配制批件》有效期内，委托方不得再行委托其他单位配制该制剂。委托配制合同终止的，《医疗机构制剂委托配制批件》自动废止。第二十七条《医疗 ...
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前汇总报国家食品药品监督管理局。第二十七条 任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗机构制剂许可证》。第四章 “医院”类别医疗机构中药制剂委托 及色标；(七)委托配制合同；(八)受托方所在地设区的市级(食品)药品监督管理机构组织对受托方技术人员，厂房(制剂室)、设施、设备等生产条件和能力， ...
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药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药。严厉打击挂靠经营、过票经营、买卖税票、行贿受贿、生产经营假劣药品、发布虚假药品广告等违法违规行为。落实《 执业医师法。完善药品监管法律制度。加强卫生全行业监管。完善机构、人员、技术、设备的准入和退出机制。建立科学的医疗机构分类评价体系。强化医疗卫生服务行为 ...
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其他健康原因不宜从事医疗执业活动的人员；(八)被国家机关开除公职或者被医疗机构解除聘用合同未满5年的人员。第十三条(申请材料的提交)申请设置医疗机构，应当提交 ；对接诊科室不能诊治的危重病人，应当及时组织会诊。医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的危重病人，应当及时组织会诊或者在落实接诊医疗机构后， ...
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