不予受理的决定，出具加盖本部门专用印章并注明日期的《不予受理通知书》，并告知申请人向有关行政机关申请。2．申请企业所申请注册的产品属于本部门职权范围的 ，告知申请企业凭《受理通知书》领取医疗器械注册证书；（2）经审查不符合规定不予批准注册的，不予发证，将不予注册理由及申办人的相关权利、投诉渠道书面告知 ...
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不予受理医疗器械生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。第十一条对申请开办第二类、第 审批、生产许可、生产监督检查、产品质量监督抽查、不良事件监测、不良行为记录和投诉举报等内容。第四十条县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当将监督检查中发现 ...
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内容，符合要求的发给受理通知书。（食品）药品监督管理局对申报材料进行全面审查，决定是否批准重新注册。批准的，发给医疗器械注册证书。对不予注册的，应书面说明 性文件。（十三）所提交材料真实性的自我保证声明。（要求同附件5）其它格式性要求同附件5。附件7：医疗器械注册证变更申报材料要求一、企业名称变更申报 ...
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告知作出卫生行政许可决定的卫生行政部门。第五十四条卫生行政部门应当设立举报、投诉电话，任何单位和个人发现违法从事卫生行政许可事项的活动，有权向卫生 卫生行政许可文书样本一、行政许可申请材料接收凭证二、申请材料补正通知书三、行政许可申请受理通知书四、行政许可申请不予受理决定书五、行政许可技术审查延期 ...
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负责。第四十八条 国家食品药品监督管理局对注册申报资料进行形式审查，符合受理要求的，予以受理，发给受理通知书。第四十九条 国家食品药品监督管理局受理 、贿赂等不正当手段获得注册批件的，国家食品药品监督管理局不予受理或者不予注册，并给予警告，两年内不受理其体外诊断试剂注册申请；对于其已经骗取得到的体外 ...
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视为准予延续。第十七条 消毒产品生产企业未按照规定申请延续、省级卫生行政部门不予受理延续申请或者不准予延续的，卫生许可证有效期届满后，原许可无效。第 。7.物料采购制度。8.原材料和成品仓储管理制度。9.销售登记制度。10.产品投诉与处理制度。11.不合格产品召回及其处理制度。三、检测报告要求生产企业 ...
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之机囤积居奇、欺行霸市、哄抬物价等违法行为，维护正常市场秩序；加强市场监督，及时受理投诉；组织做好出租车、公共汽车、船舶、车站、码头及城乡集贸市场的消毒工作。 控制（卫生防疫）机构下达《非典密切接触者、一般接触者和可疑接触者医学观察通知书》。在家观察或单位集中观察14天。2．有医疗机构的学校和托幼机构 ...
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