，各大企业、事业单位：经自治区人民政府同意，现将《内蒙古自治区关于实施药品招标代理机构资格认定及监督管理办法若干规定》印发给你们，请认真贯彻执行。为顺利 管理人员８人，药学专业及相关专业技术人员１２人；（六）具有从事药品招标业务的营业场所、设施,办公场所的面积不少于１５０平方米；（七）具有招投标管理 ...
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需再次提供相同资料，但必需提供本次投标品种报价单和生产企业委托证明书。三、招标代理机构必须要求投标人统一采用电脑软盘报价，开标时现场读入并打印交由投标人签字 管理办法》有关规定给予警告，责令限期整改；情节严重的，责令停业整顿或者吊销其代理资格。十五、本实施意见自２００２年１２月１日起实施。二ＯＯ二年 ...
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集中招标采购的具体业务活动。任何单位和个人不得以任何方式为医疗机构指定招标代理机构，不得对招标和评标具体活动进行干预或施加影响，不得限制、排斥本行政区外 等有关规定，对价格违法行为进行纠正和查处。药品监督管理部门负责对药品集中招标采购中标药品的质量进行监督管理；依照《药品管理法》等有关法律法规，对参加 ...
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招标采购的具体业务活动。任何单位和个人不得以任何方式为医疗机构指定招标代理机构，不得对招标和评标具体活动进行干预或施加影响，不得限制、排斥本行政区外 等有关规定，对价格违法行为进行纠正和查处。药品监督管理部门负责对药品集中招标采购中标药品的质量进行监督管理;依照《药品管理法》等有关法律法规，对参加招标 ...
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报当地价格主管部门备案，并与中标的政府定价药品临时最高零售价格同一时间执行。集中招标采购公布的药品名称，除原研制药品、单独定价药品、优质优价中成药以外，均使用通用名或药典、部颁标准确定的正式名称。第七条药品招标代理机构或医疗机构组织招标采购药品的，可向每个投标人收取每份最高不超过１５０元的招标 ...
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的不正之风。 六、地方政府及其卫生主管部门根据管理工作的需要，可以要求医疗机构对纳入职工医疗保险报销目录的常用药品、临床使用量比较大的药品品种实行集中 采购组织管理形式。要依法加强对药品购销双方和药品招标代理机构的监督检查。要教育药品采购有关人员遵纪守法，廉洁奉公，严禁药品采购、管理及其他有关人员利用 ...
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公告在健康报、卫生部和试点地区卫生厅局网站上同时对外发布。(七)资质预审招标代理机构对投标人的资质证明材料进行审查，确定合格的供应商。(八)投标投标人 成立监督委员会，对本省市的试点工作进行监督。监督委员会应及时受理供应商和医疗机构的投诉，发现并解决试点工作中存在的问题，纠正工作委员会、专家委员会、 ...
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优先和价格合理相统一的原则。按照符合临床需要、安全有效、价格合理的要求进行招标采购。依照质量价格比优化原则确定中标药品和一次性医用材料，严格把好质量关。3 损害招标人或者其他投标人的合法利益；4、以向招标人、招标代理机构或者评标专家行贿的手段牟取中标；5、提供虚假证明文件，或者以其它方式弄虚作假，骗取 ...
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、各负其责、齐抓共管的联合监督管理机制。第六条卫生行政部门职责：作为药品集中招标采购工作的牵头部门，会同有关部门研究制定和修改部门联席会议制度；负责对医疗 招标采购中标药品的质量进行监督管理；依照《招标投标法》、《药品管理法》和《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》等有关法律法规，对参加药品集中 ...
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或其他地方组织的医院联合体。同一医疗机构1年内招标次数不能超过2次。受医院联合体委托经办药品集中招标采购的药品招标代理机构，必须具备法定资质，并由医院 购销合同签订后，双方行为即受购销合同和《中华人民共和国合同法》约束。医疗机构应当确保中标药品在临床上得以正常使用，医药企业应当严格按照购销合同规定供应 ...
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