的进口商或经销商，权限还可包括代表申报单位加盖印章确认申报材料。申报单位应将授权书的原件（包括中文译文）提交卫生部卫生监督中心存档备查。 （二）拟变更 2. 卫生行政许可批件（备案凭证）原件； 3. 针对拟变更的在华责任单位的授权书； 4. 因在华责任单位名称自身变更或地址变更而申请变更在华责任单位 ...
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）加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人委托授权书原件，授权书应载明授权销售的品种、地域和期限；（五）药品销售人员身份证复印件。 ）加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人委托授权书原件，授权书应载明授权销售的品种、地域和期限；（四）药品销售人员身份证复印件等 ...
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二）加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；（三）销售人员的身份证。第八条生产企业的企业名称 ）加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确其授权范围；（三）销售人员的身份证。第十八条经营企业发现 ...
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、组织切片等，申请人需提交伦理委员会有关取样的合理性等方面的审查意见及知情同意书。3、境外产品注册时的临床研究要求申请人应提供境外临床研究资料。同时要 包装生产方式的体外诊断试剂生产企业应能提供原产品生产厂商出具的分装生产授权书或同意书、有效的市场准入证明，企业必须具备进货检测能力。必要时应追溯原生产 ...
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许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三）销售人员的身份证原件（需与复印件现场对照）、复印件。购进进口 》或《医疗器械产品制造认可表》）的复印件；4?产品合格证明；5?委托销售授权书的复印件；6?销售人员身份证复印件。（三）直接从境外或台湾、香港和 ...
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：一、境内产品注册证书补办：生产企业提出申请，由生产企业负责人或者经其授权的本企业注册申请事务办理人员具体办理。二、境外产品注册证书补办：生产 的代理人委托书、代理人营业执照（或者机构登记证明）、本代理人注册申请事务办理人员的授权书及该办理人身份证复印件（非生产企业境内代理人负责人办理时）。5．生产 ...
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：一、境内产品注册证书注销：生产企业提出申请，由生产企业负责人或者经其授权的本企业注册申请事务办理人员具体办理。二、境外产品注册证书注销：生产 的代理人委托书、代理人营业执照（或者机构登记证明）、本代理人注册申请事务办理人员的授权书及该办理人身份证复印件（非生产企业境内代理人负责人办理时）。5．生产 ...
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理论知识和基本操作技能，熟悉卫生行政审批工作，并经所在卫生局主要负责人授权（授权书格式见附件1）。卫生许可工作人员应为在岗人员，熟悉本地本 庆臣，0311-85989757 二OO八年十一月二十六日 附件：1．卫生行政网上审批系统管理员授权书（略）2．卫生行政网上审批系统用户权限分配登记表（略）3． ...
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服务的责任。经营企业如自行为客户进行安装、维修、培训服务的，应取得生产企业的授权，并具有专业资质的人员及测试设备。6．经营植入（介入）类医疗器械的， 需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》（复印件）及由其法定代表人签署的授权书、委托书。（十二）经营植入（介入）类器械或进口大型医疗设备仪器的， ...
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卫生机构参加基本药物集中招标采购。（四）采购主体：基层医疗卫生机构通过签定协议授权省药品招标采购交易中心，代表基层医疗卫生机构作为基本药物采购主体与中标企业签订 ；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税报表；4、《法人授权书》原件（被授权人递交投标材料时应携带身份证原件）；5、《投标品种汇总表》 ...
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