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的应提供原件。同一项目已向本局提供的工程规划许可手续的证明文件复印件、监理合同、监理单位项目总监任命书和资格证书、地下管线查询结果、计划批文、发包人的工商登记 )、法人授权委托证明书(原件1份)和被授权人身份证(复印件1份,验原件);2.原施工合同和监理合同中止的证明材料(复印件1份,验原件)及变更后 ...
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产品名称、委托事项和委托书出具日期;3、委托书应有出具单位印章或法人代表人(或其授权人)签名;4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致;5、 给予办理相关项目的变更:1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同;2、公证机关出具的转让合同的公证文件;3、接受转让单位的化妆品生产企业卫生许可证; ...
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机构参加基本药物集中招标采购。(四)采购主体:基层医疗卫生机构通过签定协议授权省药品招标采购交易中心,代表基层医疗卫生机构作为基本药物采购主体与中标企业 的,中标企业和受委托配送企业应向省交易中心递交授权委托书和配送承诺书。2、中标企业必须按照购销合同保证药品供应,及时满足基层医疗卫生机构的采购需要, ...
//www.110.com/fagui/law_381950.html-了解详情
机构参加基本药物集中招标采购。(四)采购主体:基层医疗卫生机构通过签定协议授权省药品招标采购交易中心,代表基层医疗卫生机构作为基本药物采购主体与中标企业 的,中标企业和受委托配送企业应向省交易中心递交授权委托书和配送承诺书。2、中标企业必须按照购销合同保证药品供应,及时满足基层医疗卫生机构的采购需要, ...
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;与基层医疗卫生机构签订授权或委托协议;定期汇总全区基本药物采购需求,编制基本药物采购计划;与药品供应企业签订购销合同,负责合同执行。采购机构在提供 十条 基层医疗卫生机构是基本药物的使用单位,负责与自治区医疗机构药品采购中心签订授权或委托协议,并按协议约定及时付款;定期报送采购计划;建立完善药品质量 ...
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生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文,中文译文应有中国公证机关的公证。2、 ,还应提供应提交下列申报材料(原件1份,复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品 ...
//www.110.com/fagui/law_135439.html-了解详情
药物采购计划,实施基本药物采购,按照基层医疗卫生机构的授权或委托与药品供应企业签订购销合同,负责合同执行。采购机构在提供基本药物采购服务过程中,其 GAP资质认证情况,药品质量抽验抽查历史情况,电子监管能力、出厂价格备案和质量授权人制度实施情况等指标进行评审,保证基本药物质量。只有经济技术标书评审合格 ...
//www.110.com/fagui/law_385037.html-了解详情
药物采购计划,实施基本药物采购,按照基层医疗卫生机构的授权或委托与药品供应企业签订购销合同,负责合同执行。采购机构在提供基本药物采购服务过程中,其 gap资质认证情况,药品质量抽验抽查历史情况,电子监管能力、出厂价格备案和质量授权人制度实施情况等指标进行评审,保证基本药物质量。只有经济技术标书评审合格 ...
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,重点核查样品试制量是否能满足所从事研究需要的数量。(八)各项委托研究合同及有关证明性文件。第五条 现场核查人员可以向被核查机构的实验人员 或相关从业经验,并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同;(2) 查看专职检验员学历或职称证件;(3) 查看专职检验员培训档案或记录;少 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
;(十二)凡申请单位申报材料时(包括委托配制合同的签字),申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人,应当提供《授权委托书》2份;(十三)按申请材料顺序 证书复印件;(五)拟调出制剂的制剂批准证明文件复印件;(六)制剂调剂双方签署的合同;(七)拟调出制剂的理由、期限、数量和范围;(八)拟调出制剂的质量 ...
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