药品批准文件的复印件；(四)生物制品检验证明文件的复印件；(五)药品销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件，应当加盖提供 、产品有效期、注册证号、包装标识、验收日期、验收结论等，并经验收人签字。医疗器械验收记录应当保存至有效期届满或者停止使用后1年，但不得少于 ...
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证明的复印件；（四）医疗器械产品合格证明；（五）医疗器械销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。提供(一)、（二）、（三）项规定资料的，应当在 合格证明、生产日期、生产批号、灭菌批号、验收结论等。购进验收记录应当在验收人员签字或者盖章后，保存至超过医疗器械有效期2年；无有效期的，应当保存至不少于医疗 ...
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出证机关签章或者经当地公证机构公证。1.4 境外生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。代理人的承诺书所承诺的内容 份《体外诊断试剂生产企业现场审查结果评定表》，审查组全体成员通过并签字。综合评定期间，被审查企业应回避。(五)末次会议审查组长组织召开由 ...
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一并将申报材料及样品退还申请人。申请人应在补充材料通知书和不予受理通知书存根上签字。第十四条 申请材料应符合以下要求：(一)应使用明显的标志区分，并 应提交下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的 ...
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机构终止配制制剂或者关闭制剂室的，应当向市药品监督局提交书面申请(法定代表人签字并加盖医疗机构印章)，市药品监督局根据申请缴销《医疗机构制剂许可证》， )凡申请单位申报材料时(包括委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录 ...
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2套，无需提供纸质文件）；（2）经施工企业技术负责人、项目经理和项目总监签字认可的施工组织设计文件（提供电子文件2套，无需提供纸质文件；其中项目经理和 监理企业应提交营业执照副本、企业资质证书（复印件1份，验原件）以及企业法定代表人委托书（原件1份）、在深办公地址及电话；（5）施工企业项目经理资格证书 ...
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；㈣双方当事人签收调解书。第四十二条调解不成或者调解书送达前一方当事人反悔拒绝签字的，仲裁庭应当及时评议案件并作出裁决。第四十三条首席仲裁员宣布休庭评议案件 正卷和副卷装订。正卷包括：申请书、答辩书、法定代表人身份证明书、授权委托书、证据材料、勘验笔录、鉴定结论、谈话笔录、开庭通知书、开庭笔录、调解书 ...
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笔录、听证笔录等文书，应当场交由有关当事人审阅或者向当事人宣读，并由当事人签字确认。当事人认为记录有遗漏或者有差错的，应当提出补充和修改，并在改动 ，应写明代理人的姓名、性别、职务、现在工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。笔录应写明案件承办人、听证员、听证主持人、书记员、听证方式、听证地点、 ...
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《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三）销售人员的身份证原件（需与复印件现场对照）、复印件 》或《医疗器械产品制造认可表》）的复印件；4?产品合格证明；5?委托销售授权书的复印件；6?销售人员身份证复印件。（三）直接从境外或台湾、香港和 ...
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职业病防护设施设计审核认可书（复印件）；（六）职业病危害控制效果评价工作委托书（复印件）；（七）委托申报的，应提供委托申报证明。第十七 凭"行政许可申请接收凭证"领取"行政许可申请受理通知书"，并在受理机构发放登记表上签字；凭"行政许可申请受理通知书"原件、领取人身份证领取批复文件。受理机构收回"行政 ...
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