助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业(包括进口总代理商)验配技术培训。(三)具备与经营规模及经营 国家标准和行业标准的档案；医疗器械产品及供应商的资质档案；医疗器械采购、销售合同(协议)、票据和凭证档案；用户(特别是植入类医疗器械用户)档案；员工及 ...
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产品说明书11、受委托申报单位应提交委托申报的委托书12、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件13、可能有助于产品评审的其它资料另附完整产品样品小包装3件 、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表人(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；5 ...
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的，中标企业和受委托配送企业应向省交易中心递交授权委托书和配送承诺书。2、中标企业必须按照购销合同保证药品供应，及时满足基层医疗卫生机构的采购需要 第四类：34分 第五类：32分 第六类：30分 企业生产规模 销售金额 ※ 15分 行业排名 ※ 15分 质量可靠性 ※ 10分（10、5、0） 剂型特点 ...
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的，中标企业和受委托配送企业应向省交易中心递交授权委托书和配送承诺书。2、中标企业必须按照购销合同保证药品供应，及时满足基层医疗卫生机构的采购需要 第四类：34分 第五类：32分 第六类：30分 企业生产规模 销售金额 ※ 15分 行业排名 ※ 15分 质量可靠性 ※ 10分（10、5、0） 剂型特点 ...
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生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。2、 申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它资料三、 ...
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章 采购控制第七章 生产过程控制第八章 检验与质量控制第九章 产品销售与客户服务控制第十章 不合格品控制、纠正和预防措施第十一章 不良事件 或相关从业经验，并且考核合格后方可上岗。 (1) 查看专职检验员任命文件和劳动合同；(2) 查看专职检验员学历或职称证件；(3) 查看专职检验员培训档案或记录；少 ...
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3．研究开发人数的统计主要统计企业的全时工作人员，可以通过企业是否签订了劳动合同来鉴别。对于兼职或临时聘用人员，全年须在企业累计工作183天以上。（三 第二年总资产额÷第一年总资产额＋第三年总资产额÷第二年总资产额）－1。销售增长率＝1/2（第二年销售额÷第一年销售额＋第三年销售额÷第二年销售额）－1 ...
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字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能，推荐 一库”的建设原则，医院内部网络与外部网络必须严格进行边界控制，采取物理隔离、授权访问等限制措施。数据需要与外部交换时，必须在指定的工作站上利用存储中介 ...
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要求1、系统响应速度能够满足门诊挂号要求。2、系统应设置使用权限、操作员授权等功能，增加系统安全性。 第二十条 《门急诊划价与收费管理系统》是用于处理 字典、收费科目字典、药品名称规格字典、收费类别、病人交费类别以及病人身份、合同医疗单位等有关字典。2、划价功能：支持划价收费一体化或分别处理功能，推荐 ...
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基本药物采购计划，实施基本药物采购，按照基层医疗卫生机构的授权或委托与药品供应企业签订购销合同，负责合同执行。采购机构在提供基本药物采购服务过程中，其必要的 条采购机构通过集中采购确定的采购价格（包括配送费用）即为基层医疗卫生机构实际销售价格。第十五条原则上用量大的基本药物直接向生产企业采购，用量小的 ...
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