之一的，不得通过业务验收：（一）项目目标任务完成不到85%； （二）所提供的验收文件、资料、数据不真实，存在弄虚作假，技术资料无法溯源；（三）未经申请 条 项目研究产生的成果要按照《科技成果登记办法》等有关规定进行登记和管理。涉及国家秘密的，执行《科学技术保密规定》。第三十五条 项目形成的知识产权，其 ...
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医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作；县级以上地方(食品)药品监督管理 人员对知悉的企业技术秘密和业务秘密应当保密。第三十八条监督检查时，(食品)药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供以下有关情况和材料：( ...
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维护本单位合法权益，推动医药经济和科技进一步持续、健康、快速发展。附件１： 国家医药管理局专利管理办法第一章总则第一条为了加强各级医药行业主管部门及企事业单位（ 交流和成果鉴定。对不宜申请专利但有商业价值的发明创造应作为本单位技术秘密予以保护。第十七条各企事业单位在进行股份制改造和合资、合作生产中，要 ...
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的合法权益，恪守职业道德；（二）保守在招标采购专业技术工作中知悉的国家秘密、商业和技术秘密，以及招标活动中应当保密的事项；（三）在招标采购活动中， 定期向社会公布招标师职业水平证书的登记情况，建立招标师信用档案，并为用人单位提供取得招标师职业水平证书人员信息查询的服务。第十七条取得招标师职业水平证书的 ...
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研究职责，保护受试者的健康与权益。 第六章附则第二十五条本意见由国家中医药管理局负责解释。第二十六条本意见自发布之日起施行。附件： 人员 方式 ·初始培训，继续教育 ·派出培训，组织机构内部培训 ·谨慎地利用各种资源，提供尽可能多的培训机会 内容 · gcp培训：伦理委员会的职责，与其他研究各方（申办 ...
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仅填报10万元以上的固定资产附件2国家科技支撑计划课题验收申请表 课题编号 课题名称 承担单位 起止时间 申请验收时间 联 系 人 电话 提供验收的技术文件清单 详细列出清单 2、通过新产品、改进原有工艺而产生的产量或销售增长；3、在国家重大工程建设或重大装备开发中发挥的作用；4、对促进相关产业发展、 ...
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与客观事实不符的评价。（3）不得披露、使用申请企业的技术经济信息和商业秘密，不得复制保留或向他人扩散评审材料，不得泄露评审结果。（4）不得利用其 （项目）进行判断：（1）行业标准判断法。若国家有关部门、全国（世界）性行业协会等具备相应资质的机构提供了测定科技“新知识”、“创造性运用科学技术新知识”或“ ...
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服务机构的证明及相关文件。 提供本条规定的证明文件的复印件，需由原出证机关签章或者出具所在国（地区）公证机构的公证文件。 国家医药管理局认为必要时，可以 为终局裁定。 受理注册工作人员应秉公守法守纪，如有失职，泄漏企业技术秘密，徇私舞弊的，受理机构应当批评教育或给予行政处分。情节严重、构成犯罪的，依法 ...
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或样品）；02小试；03中试；04形成产品；05其他 成果密级 非密 秘密机密 绝密 专利状况 未申请 已申请 已批准/实用新型 发明 外观设计 成果应用转化 实际应用 ；2、通过新产品、改进原有工艺而产生的产量或销售增长；3、在国家重大工程建设或重大装备开发中发挥的作用；4、对促进相关产业发展、 ...
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检验(试验)范围的实验室区域、查阅记录和接触工作人员等方面提供方便。(三)认可的医疗器械检测机构应参加国家食品药品监督管理局指定的水平测试或实验室间的比对。 认可的医疗器械检测机构出具的检验(试验)报告的公正性、准确性及维护客户技术秘密等方面有异议时，可向国家食品药品监督管理局提出书面申诉。第三十二条 ...
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