集中采购工作管理机构和工作机构要加强自身建设，为医疗机构和药品生产经营企业提供服务。 第二十四条 健全和完善各项规章制度。建立健全药品集中采购工作领导机构工作 四）向集中采购机构、医疗机构或者个人行贿，牟取不正当利益； （五）提供虚假证明文件，或者以其他方式弄虚作假； （六）在规定期限内不签订药品购销 ...
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医疗器械监督管理条例》第四十条：违反本条例规定，办理医疗器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械产品注册证书的，由原 合格无菌器械的。十九、无菌器械的生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的（一）罚款自由裁量阶次1. ...
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制度规定骗取基本医疗保障基金支出的行为。不符合参保条件的人员，不得采用提供虚假证明材料的方式参加本市各基本医疗保险经办机构经办的基本医疗保障，骗取基本 对违反基本医疗保障制度规定的行为进行举报。对举报属实且为查处重大违法行为提供主要线索和证据的单位或者个人，社会保险行政部门应当给予奖励，并为其保密。第 ...
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八十七条 违反本办法规定，在申请注册时，申请人采取提供虚假证明文件、技术资料、样品等虚假材料，或者以欺骗、贿赂等不正当手段获得注册批件的 1.4 境外生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。代理人的承诺书所承诺的内容应当与生产企业委托书中委托的事宜一致 ...
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第四十六条违反本办法规定，申请医疗器械注册时，采取提供虚假证明、文件、样品等虚假材料，或者以欺骗、贿赂等不正当手段骗取医疗器械注册证书的 医疗器械重新注册申请材料要求(一)境内医疗器械注册申请表；(二)医疗器械生产企业资格证明：包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的 ...
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的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产、销售的证明文件，经国务院药品监督管理部门审批注册，领取进口注册证书后，方可向海关申请办理 规章（2）条第四十条 违反本条例规定，办理医疗器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械产品注册证书的 ...
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后应当对采集的血液进行检测，未经检测或者检测不合格的血液，不得向医疗机构提供。血液的检测、分离、储存、包装、运输应当符合国家规定的标准。第二十 的，应当依法赔偿；构成犯罪的，依法追究刑事责任。医疗机构工作人员为用血者提供虚假证明的，对直接负责的主管人员依法给予行政处分；对其他直接负责人员处以违法用血量 ...
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十八条 参与药品集中采购的药品生产经营企业及其工作人员有下列行为之一的，由价格管理、工商行政管理、食品药品监督管理等部门依法给予处理： (一)提供虚假证明文件或者以其他方式弄虚作假的; (二)采取串通报价、操纵价格等手段妨碍公平竞争，或者以非法促销、商业贿赂、虚假宣传等手段进行不正当竞争的; (三) ...
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贯彻落实《安徽省人民政府办公厅转发省卫生厅等部门关于进一步加强出生实名登记和出生医学证明管理工作意见的通知》(皖政办(2009)34号)等文件精神，现就进一步加强我市 登记、《出生医学证明》、人口计生信息的质量管理，定期或不定期组织督导检查。对虚报、瞒报、拒报、篡改出生人口信息，提供虚假身份证件、授意 ...
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第八章罚则第四十七条违反本办法规定，生产企业申请医疗器械注册，提供虚假证明、文件、样品，或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证书的，由原注册 （十一）生产企业在中国指定法定代理人的委托书、法定代理人的承诺书及营业执照或登记证明法定代理人的承诺书所承诺的内容应与生产企业委托书中委托的事宜一致；法定代理人 ...
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