独立执业资格，成立3年以上，近3年内无不良记录;（2）承担认定工作当年的注册会计师人数占职工全年月平均人数的比例不低于20%，全年月平均职工人数在20人 做出与客观事实不符的评价。（3）不得披露、使用申请企业的技术经济信息和商业秘密，不得复制保留或向他人扩散评审材料，不得泄露评审结果。（4）不得利用 ...
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集中招标采购，国家规定招标采购的药品要100%列入集中招标采购范围。(2)国有企业、事业单位举办的非营利性医疗机构，要按属地管理原则，参加当地卫生行政部门举办 照经营。2、会同有关部门严肃查处药品生产经营者假冒他人注册商标，擅自使用他人企业名称、药品特有名称、包装、装潢等假冒药品行为。3、会同有关部门 ...
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批准文号，并符合法定的药品标准。第十三条申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明；他人 准确。7. 本表须打印，A4纸张，一式一份，加盖骑缝章。制剂名称 批准文号 制 剂 类 别 剂 型 是否委托配制 规 格 原批准的 相关内容 申请变更的 ...
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企业名称变更后，无菌器械的小、中、大包装标注的企业名称应在半年之内变更。新包装启用后，旧包装即停止使用，新、旧包装不得混用。第九条生产企业在原 条例》第三十五条处罚。已取得《无菌器械产品注册证》的企业新建、改建厂房未经批准擅自生产的；伪造他人厂名、厂址、产品批号的；伪造或冒用《医疗器械产品注册证》， ...
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变更登记注册书》；(二)申请变更登记的原因和理由；(三)《医疗机构执业许可证》及其副本；(四)登记机关规定提交的其它材料。第二十九条 机关、企业和事业 名称相同。第三十八条 医疗机构不得使用下列名称：(一)有损于国家、社会或者公共利益的名称；(二)侵犯他人利益的名称；(三)以外文字母、汉语拼音组成的 ...
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医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品 文号，并符合法定的药品标准。第十条申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明；他人在 ...
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与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准 许可证编号：X1(食)药监械生产许XXXX1XXXX3号企业名称：法定代表人：注册地址：企业负责人：生产地址：生产范围：有效期至：年月日发证机关：XX(食品)药品监督 ...
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）有效期满未按本办法申请复核的；（三）被撤销注册商标的。第十九条任何单位和个人不得伪造、涂改或擅自制作、出租、出售、转让知名商标证书。被撤销或 商标证书，并予公告。第二十条自知名商标公告之日起，他人将与该知名商标相同或近似的文字作为企业名称一部分使用，且可能引起公众误认的，工商行政管理机关不予核准登记 ...
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，其法定代表人或主要负责人不得担任互联网上网服务营业场所经营单位的法定代表人或主要负责人；擅自设立的互联网上网服务营业经营单位被依法取缔的，自被取缔之日起5年内， ；2．《文化经营项目申报审批表（网吧）》（原件1份）；3．《企业名称预先核准通知书》（复印件1份，验原件）；已存在的合法互联网上网服务营业 ...
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审批，报当地卫生行政部门核准。个人、合伙设立的医疗机构不得冠以行政区域名称。使用国际组织名称，以及含有“四川”、“中国”、“全国”、“中华”、“国家”等字样为医疗机构 职称、诊疗时间、科目以及诊疗方法、通信方式。严禁出现淫秽、迷信、贬低他人以及其他违反有关法律法规的内容。第六章权利与义务第四十三条医疗 ...
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