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北京
市药品监督管理局关于发布《
北京
市医疗机构制剂注册管理办法实施细则(试行)》的...
专利权纠纷的,当事人可以自行协商解决,或者依照有关法律、法规的规定,通过管理专利工作的部门或者
人民法院
解决。专利权人可以依据管理专利工作的部门的最终裁决或者 ,应当及时按补充申请提出修改。根据药品不良反应监测、药品再评价结果等
信息
,市药品监督局也可以要求医疗机构修改说明书。医疗机构未根据制剂临床应用后 ...
//www.110.com/fagui/law_112692.html-
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关于对体外诊断试剂相关管理规定征求意见的通知
可以自行协商解决,或者依照有关法律、法规的规定,通过管理专利工作的部门或者
人民法院
解决。第二章 注册申请的形式和产品分类、命名原则第十三条 体外诊断试剂注册 。第二阶段:第一次征求意见稿形成阶段。2005年9月,医疗器械司委托
北京
医疗器械检测中心起草了办法初稿。9月底,召开了医疗器械司组织召开了局有关 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-
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