)药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》关于无注册证书的处罚规定予以处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第八十九条 有《中华人民共和国 证前应再次完成质量体系考核(认证)，第三类产品其全面质量体系考核(认证)由国家局会同省级药监部门进行。全面质量体系考核(认证)应重点关注：产品上市后质量体系的 ...
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评审的所需期限。根据专家评审结论作出是否批准的决定。需要延长专家评审期限的，应当另行书面告知申请人。鉴定、专家评审所需时间不计算在许可期限内。第 以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产加工卫生许可证的，质量技术监督部门应当依法给予行政处罚；申请者在3年内不得再次申请办理食品生产加工卫生许可证；构成犯罪的 ...
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的年度校验初审；(四)对违反本办法的行为给予行政处分或者行政处罚；(五)负责法律、行政法规和规章所规定的血站其他事项的监督管理。第八十五条县级以上 血液的安全性和有效性。健康征询和健康检查完成后应由献血者和检查者共同签名。检查者应作出献血者是否能够献血的判断。第七十四条 制订献血后报告，须进行保密性 ...
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五条卫生行政部门在作出不合格评审结论时，应当说明依据，并告知医院享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第四十六条卫生行政部门应当将医院评审结论以适当方式 ，由卫生行政部门审查评审结论是否有效。（一）因医院地址、所有制形式、服务方式、诊疗科目、床位（牙椅）等事项改变而变更登记的；（二）医院出现合并 ...
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第三十二条县级以上人民政府药品监督管理部门在进行监督检查时，应如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查单位，并对以下行为应当作为不良行为记入生产企业监管 条例》第三十六条处理。申请人在三年内不得再次申请该行政许可，构成犯罪的，依法追究刑事责任。关联法规：国务院行政法规（1）条第四十七条在履行 ...
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