知识和社会经验对当事人提供的病历、诊断、医学文献及其陈述，就争议事实及责任做出评判是不客观的。因此，一般情况下，在医患双方就“医疗过失及因果关系”不能 法规和司法解释，在医疗服务过程中因过失致患者人身损害引起的赔偿纠纷，系侵权损害赔偿，原则上应当适用《民法通则》处理。国务院颁布《医疗事故处理条例》属 ...
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公平竞争机制创造良好的环境和条件。深圳市人民政府（以下简称市政府）工商行政管理部门是特区不正当竞争行为的监督检查部门（以下简称监督检查部门）；法律、法规规定由 正当竞争行为损害的，可以向监督检查部门投诉，也可以向人民法院起诉。因侵权人的不正当竞争行为而使被侵害的经营者信誉遭受损害时，被侵害的经营者可以 ...
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医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是本市取得《医疗机构制剂许可证》并通过《医疗机构制剂配制质量管理规范》检查的 或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书；(3)提供化学原料药的合法来源证明文件，包括：原料药的批准证明 ...
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医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证 或者使用的处方、工艺等的专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书；(3)提供化学原料药的合法来源证明文件，包括：原料药的批准证明性 ...
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作者身边的社区卫生服务的人和事，要有具体事例，有真情实感。（二）作品文体不限。（三）作品字数为1000-3000字。（四）作品采用a4纸、四号字 而提交至卫生部的应征作品是由本人独立创作完成的。本人保证提交的征文不侵犯任何第三人的著作权以及与著作权有关的权益的行为，如果发生侵权行为，由此造成的一切后果 ...
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注销侵权人相应的医疗机构制剂批准文号。省食品药品监督管理局据此注销侵权人的医疗机构制剂批准证明文件。第三章补充申请与再注册第十八条变更医疗机构制剂批准 制剂注册检验，包括对申请注册的制剂进行的样品检验和制剂标准复核。样品检验，是指食品药品检验所按照申请人申报的制剂标准对样品进行的检验。制剂标准复核，是 ...
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医疗机构及其医务人员的合法权益，维护医疗秩序，保障医疗安全，根据《中华人民共和国侵权责任法》、《中华人民共和国治安管理处罚法》《中华人民共和国执业医师法》、《 内各级各类医疗机构的医疗纠纷预防与处置工作。第三条 本办法所指医疗机构是指依照《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》（卫生部令第 ...
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食品放心工程有关事项通知如下：一、指导思想和工作重点实施食品放心工程的指导思想是：以党的十六大精神和“三个代表”重要思想为指导，按照“标本兼治，着力治本” 取缔无照生产经营行为，加强上市食品质量监督检查，严肃查处虚假食品广告、商标侵权的违法行为。质监部门要加强对食品生产企业的监督管理，推进食品质量安全 ...
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品牌价值高的酒类商品和散装白酒，坚决封存货源不清、渠道不明、手续不全的酒类商品，经抽样检验合格并改正侵权行为后方允许上市销售。对具有合法生产经营 内容的一致性，以及是否符合相关法规要求。继续深入整顿和规范一次性使用医疗器械(尤其是与血液直接或间接接触的器械)、避孕套、齿科器械等产品市场，查处重复使用和 ...
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医疗器械使用后“销毁、登记”的问题。按照《条例》及配套规章的规定，“销毁”是指一次性医疗器械使用后医疗机构必须对其配件进行处理，直至其不再具有使用功能 产权保护的关系。药监部门也要执行“知识产权法”，凡是经知识产权部门仲裁属于侵权行为的申报项目，均不得发放医疗器械产品注册证。9、关于打假工作安排与“两 ...
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