，不存在医疗过失，患者遭受的损失就不能认为是医疗过失所致，医方不需要承担赔偿责任。医师、医务人员和其他工作人员在内，其在诊疗过程中产生的医疗过失 目前提供的这些证据，可以初步推断其主张的事实可能成立就可以了。至于其主张最终是否在以后的诉讼进程中得到支持，双方当事人会随着证据交换等诉讼的深入开展，进一步 ...
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证明科主任签字，可酌情赔偿或免予赔偿，但要填写报损单。3.遇有大批财物遗失或损坏，药品霉烂失效、虫蛀时，除检查原因外还应追究责任。 十一 。3.根据事业计划，正确及时编制年度和季度的财务计划(预算)，保证临床和科研经费的需要。办理会计业务。按照规定的格式和期限，报送会计季报和年报(决算)。4.加强医院 ...
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自理能力和社会适应能力等方面的康复训练。精神障碍患者的监护人在看护患者过程中需要技术指导的，社区卫生服务机构或者乡镇卫生院、村卫生室、社区康复机构应当提供。第 第三款规定，给精神障碍患者造成损害的，依法承担赔偿责任；对单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员，还应当依法给予处分。第七十八条违反本法规定 ...
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3名病人复核各占5分│││├──────────────────────┼───┼─────────────────────┤│││3．遵守全科医学诊疗程序并开健康教育处方 │10│重点考察应诊疗是否包括如下几个方面：1．确 ││││││认与处理现有问题；2．对连续性问题处理；3．││││││提供 ...
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性病原微生物相关实验活动的申请之日起15日内作出是否批准的决定。对出入境检验检疫机构为了检验检疫工作的紧急需要，申请在实验室对高致病性病原微生物或者疑似 当事人的合法权益造成损害的，作出批准决定的卫生主管部门或者兽医主管部门应当依法承担赔偿责任。关联法规：国务院部委规章（2）条地方政府规章（1）条第五 ...
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单位应当予以协助。第十二条对医疗器械缺陷进行评估的主要内容包括：（一）在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者伤害；（二）在现有使用环境下是否会造成 、软件升级、替换、销毁等方式能够消除产品缺陷的，可以在产品所在地完成上述行为。需要销毁的，应当在销毁地药品监督管理部门监督下销毁。第二十二条医疗器械生产 ...
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、精神病人、囚犯以及经济条件差和文化程度很低者，应当予以特别保护。第十五条需要进行伦理审查的研究项目应向伦理委员会提交下列材料：（一）伦理审查申请表；（二 合理补偿，如因参加研究而受到损害甚至死亡时，给予的治疗以及赔偿措施是否合适；（九）研究人员中是否有专人负责处理知情同意和受试者安全的问题；（十）对 ...
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第十六条 固定资产的配置应当充分考虑现有医疗卫生资产的配备情况、医疗卫生事业发展需要及财力的可能，在认真研究和科学论证的基础上，对有规定配备标准的 行政责任。第四十三条管理人员或负责人失职，造成固定资产浪费、损失的，由责任人赔偿损失，并追究其行政责任。构成犯罪的，提交司法机关追究刑事责任。 第八章 ...
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条药品生产、经营企业和医疗机构违反相关规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。 第八章附则第六十三条本办法下列用语的含义：（一）药品 人员会分析药品和不良反应/事件之间的关系。根据药品风险的普遍性或者严重程度，决定是否需要采取相关措施，如在药品说明书中加入警示信息，更新药品如何安全使用的信息等 ...
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。 2．探视危重病员，可持病危通知单，随时给予探视。 3．陪伴需严格控制，确需要陪伴者由医师决定，值班护士发给陪伴证。陪伴停止，将证收回。 4．探陪 。要爱护公物，节约水电。 5．凡探视、陪伴人员损坏、丢失医院物品，应负责赔偿。 十五、急诊室工作制度 1．各临床科室应选派有一定临床经验和技术水平的医师 ...
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