申请的受理和审批程序，本章没有规定的，适用本办法第六章的相关规定。第七十条 《补充注册申请批件》的有效期与原注册批件相同，有效期满应当 2.证明性文件2.1 原《医疗器械注册批件》以及《补充注册申请批件》(如有)复印件。2.2 申请人营业执照副本及生产企业许可证(复印件)。2.3 所提交材料真实性的 ...
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相应级别的临时体检合格证。临时体检合格证自签发之日起生效，有效期为60天。(b)有下列情形之一时临时体检合格证失效：(1)收到局方颁发的体检合格证； 体检合格证。五、关于乘务员体检合格证对于乘务员体检合格证，国际民航公约和发达国家都没有要求，但我国《食品卫生法》、《国境卫生检疫法》和《公共场所卫生管理 ...
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许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。第二十一 ，违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款； ...
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诱捕后已过一个月；（ⅱ）关于野生啮齿动物鼠疫，在港口、机场周围，已有三个月没有该病威胁国际交通运输的证据时，该疫区可被认为已经被解除。（印度、巴基斯坦 第８７号４０４页以及１９５９年第９５号４８２页）。（２）如果在免予除鼠证书有效期结束时对船舶进行检查证实该船舶仍然符合免予除鼠证书所规定的条件应发予新 ...
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6：1不得分 五 科研与教学 100 19 学术影响 （15） 学术委员会任职 5 查有效期内的聘书的相关聘书。学科多人担任职务，累加记分，最高分不超过标准分 10 抽检10份出院病历，要求同时提供出院结算单及收费明细单 住院病人结算账单没有分类及细目，或分类不明确的扣1分；发现1例违规收费不得分 ...
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需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)负责北京地区的医疗机构 的品名或其缩写。如果供临床使用的最小包装只有内包装，内标签还必须有包装规格和有效期项目。十、外标签应当注明制剂名称、成分、性状、适应证或者功能 ...
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生物学评价的原材料生产的同类产品，如果生产工艺保持不变，预期用途保持不变或者没有新增的潜在生物学风险，申请注册时，对产品的生物学评价可以不再进行生物相容性试验。 器械注册证书限定内容一致的产品。第五十三条在医疗器械注册证书有效期内生产的医疗器械都视为有证产品。第五十四条按医疗器械注册管理的体外诊断试剂 ...
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接头浸入0.5%碘伏液中泡至10～15min。 3.检查新短管的有效期、有无裂隙、包装是否完好及开关灵活度。 4.撕开短管及无菌纱布 静脉炎分级标准 美国静脉输液护理学会静脉治疗护理实践标准2006版 级别 临床分级标准 0 没有症状 1 输液部位发红伴有或不伴有疼痛 2 输液部位疼痛伴有发红和（或） ...
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船舶的入境、出境检疫在同一港口实施时，如果船员、旅客没有变动，可以免报船员名单和旅客名单；有变动的，报变动船员、旅客名单。 第三十三条 受 或者县级以上医院出具的健康证明。健康证明的项目、格式由国务院卫生行政部门统一规定，有效期为12个月。 第一百零三条 卫生检疫机关在国境口岸内设立传染病监测点时， ...
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凭证及加盖卫生许可复核章后，其卫生许可证方可继续有效。第二十四条 有下列情形之一的，作出许可决定的卫生行政部门应当依法办理卫生行政许可的注销手续 。第十六条 有下列情形之一的，作出许可决定的卫生行政部门应当依法办理卫生行政许可的注销手续： (一)卫生许可证有效期届满； (二)连续6个月没有生产经营活动 ...
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