的研讨。这说明大家对药品分类管理工作是非常认真的，任何一项新制度的产生，都不可能一帆风顺，总有这样那样的问题，这就需要我们在实践中不断改进 通知》转发到辖区内每一个制药企业，同时要明确此项工作的负责人及具体承办人。没有组建药品监督管理局的省市，医药管理部门与卫生厅(局)的同志要按照党中央、国务院在地方 ...
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第二十二条规定，生产销售的杀灭病媒生物药品不合格或者掺杂、掺假、以假充真的，没收药品和非法所得，并处以非法所得一倍至十倍的罚款。第二十九条违反本 的执法部门进行处罚规定的执法部门未予依法处理的，县级以上爱卫会有权督促该部门依法处理。法律、法规没有规定的，由市和区（市）县人民政府爱卫会办公室按照本办法 ...
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