的，处2万元罚款。3.特别严重违法行为伪造原始记录及购销票据的产品货值金额1万元以上的，处3万元罚款。（二）罚款处罚的法律依据《一次性使用无菌医疗器械监督管理 法律法规规定的最高限处罚。四、当事人有下列情形之一的，依法不予罚款处罚：（一）不满十四周岁的人有违法行为的；（二）精神病人在不能辨认或者不能 ...
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自由裁量标准》作为审理行政处罚行为适当性的依据之一。第五条处罚裁量中的罚款数额，按照《自由裁量标准》相对应违法行为的罚款基数乘以罚款系数计算确定。《自由 情节的，应当从轻、减轻或从重实施处罚。有前款情形的，处罚时应就处罚幅度范围或者处罚种类说明理由，书面记录于合议记录中，存入处罚卷宗。第十条当事人有 ...
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查处。 四、工作要求(一)月访视每月进行一次，访视率100%月访视记录由村(居)委会、辖区单位已婚育龄妇女小组长填写，村(居)委会、辖区单位专职干部要 视情况给予批评教育或处分。对故意弄虚作假造成政策外生育的，对有关责任人实行待岗停薪，有违法所得的，没收违法所得，并依法给予行政处分。5?对不按规定执行 ...
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。第三十三条各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对本辖区内的生产企业有不良记录的，应加大对企业的日常检查和产品抽验频次。第三十四条医疗器械生产企业， 法规：国务院行政法规（1）条第四十一条生产不符合国家标准或行业标准的医疗器械的，依据《医疗器械监督管理条例》第三十七条处罚。关联法规：国务院行政法规 ...
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规定。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条本规定所称的日常监督管理是指各级药品监督管理部门依据有关法律、法规、规章、规范性文件及标准，对已取得《医疗 实施细则》记录项、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》重点项、《医疗器械生产企业许可证审批操作规范》否决项等规定的，应责令企业限期改正。如有违法违规的 ...
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的；(三)上年度监督检查无重大限期整改内容、且无不良行为记录的；(四)生产企业质量信用评定级别为最高的。第九条 省级药品监督管理部门对重点监管产品情况，应填写 人，应当向被检查企业出示执法证明文件。检查中如发现企业有违法违规的，应依法处理；非职能范围的应及时移交相关职能部门处理。第十三条 检查中有责令 ...
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法律、法规和职工基本医疗保障制度有关政策，并能做好制度执行、检查等台帐记录。(十)年销售额必须达300万元以上，必须具备24小时及时供应基本医疗保险药品目录 保险费的征缴工作，对挪用基本医疗保险基金或有违法行为的，有关部门将依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员追究刑事责任。第八条本办法自发布之日 ...
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和个人。药品生产、批发企业销售终止妊娠药品，应当查验购药者的资格证明，并作购销记录。终止妊娠药品目录由省食品药品监督管理部门公布。第十三条 人民政府人口和计划生育行政部门处以5000元以上10000元以下的罚款，有违法所得的，没收违法所得；行为人属国家工作人员的，由其所在单位或者主管部门给予降级直至 ...
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邮政网络和邮政设施安全进行保护，维护国家利益和用户的合法权益。第二十七条邮政企业应当依据法律、行政法规的规定从事邮政专营业务。邮政企业根据需要可以委托其他 规定的，由邮政管理部门责令停止生产、销售邮政用品用具，有违法所得的，没收违法所得和违法物品，并可处以１万元以上３万元以下罚款；由此给用户造成损失的 ...
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部门要会同有关部门建立实施国家免疫规划绩效考评体系，并将考评结果作为相关经费安排的重要依据。同时要加强管理，确保资金专款专用，任何单位和个人不得挪用、挤占。要 单位的责任区域，对疾病预防控制机构和接种单位疫苗的分发、储存、运输和接种等记录进行检查，对有违法行为的单位或个人按《条例》规定依法处理。要对 ...
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