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浙江省药品监督管理局关于印发《浙江省医疗器械经营企业监督管理办法实施细则》（试行...
及专项规定的文件。5．企业经营设备类医疗器械的，应与供应商签订购销
协议
明确产品安装、维修、培训
服务
的责任。经营企业如自行为客户进行安装、维修、培训
服务
的， 十二）经营植入（介入）类器械或进口大型医疗设备仪器的，还需有其生产商、
销售商
或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书。第九条第三类医疗器械经营企业 ...
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