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卫生部疾病控制司关于征求对《预防接种工作规范（讨论稿）》意见的函

批号、有效期、批准文号、(购销、分发)单位、数量、价格、(购销、分发)日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、所致的各种异常反应的发生率进行比较；未发生预防接种副反应时是否按规定做'零'病例报告。6.2 调查的及时性和完整性分析预防接种单位或疾病预防控制机构的 ...

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