包装规格产品标准编号 管理类别生产企业 企业名称注册地址生产地址审批结论产品注册号注册批件有效期附件备注××××年×月×日(二)境外体外诊断试剂注册批件格式：产品名称受理号 申请形式产品有效期 包装规格产品标准编号 管理类别生产企业 企业名称注册地址生产地址境内代理人审批结论产品注册号注册批件有效期 ...
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提供服务或多院联合开展服务，但应签署医院之间的委托服务协议，有质量保证条款。 查阅相关资料，并实地考查。 临床检验项目不能满足临床需要，不得分； （2分） 3.4.5.5.1制定输血申请审核登记和用血报批等级制度，用血申请单格式、书写规范，信息记录完整;大量用血报批审核率100%，临床单例患者用全血或 ...
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份，组织鉴定单位两份。附： ┏━━━━━━━┯━━━━━┓ ┃建 议 密 级│ ┃ ┠───────┼─────┨ ┃批准密级及编号│ ┃ ┗━━━━━━━┷━━━━━┛ 科学技术成果鉴定证书(格式) 编号( ) 鉴字 号 成果名称： 成果完成单位： 鉴 定 形 式： 组织鉴定单位： 鉴 定 日 期 ...
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.6.1入院记录四诊资料 首次病程理法方药 病程记录体现理法方药 中医方药记录格式 辨证使用中成药(含注射剂)1 完整（ ） 不完整（ ） 一致（ ） 不一致（ 服务或多院联合开展服务，但应签署医院之间的委托服务协议，有质量保证条款。 查阅相关资料，并实地考查。 临床检验项目不能满足临床需要，不得分 ...
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从重到轻加以排列，逐个提出问题并加以简要说明。同时要指明当事人违反的具体法律条款。负责人审批意见，是负责人对查处案件的批示，如是否批准立案，对批准立案 1日起实施。卫生部1992年3月11日发布的《关于统一27种卫生监督文书格式的通知》(卫监发(1992)第14号)、1998年7月8日发布的《卫生行政 ...
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传染传入的危险。１９７３年第二十六届世界卫生大会②修改了本条例，特别修改了关于霍乱的条款。１９８１年第三十四届世界卫生大会③鉴于全球消灭了天花，再次修改本条例，删除了 情况下都不能集体使用。对儿童应单独签发证书。５．对附录２所规定的证书格式不应作任何修改，也不应包括相片。６．儿童不能写字时，其父母或他 ...
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缺货情形，由生产企业承担责任：1、生产企业违反与经销企业签订的供货合同有关条款，不按时供货的；2、生产企业因非不可抗力（如重大自然灾害、国家明令停产） 产品申报汇总表及其拟上市价格表（采用《采购文件》中的《投标产品基本情况汇总表》格式，原件，加盖供应商公章）。2、新产品的医疗器械产品注册证及制造认可表 ...
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.6.1入院记录四诊资料 首次病程理法方药 病程记录体现理法方药 中医方药记录格式 辨证使用中成药(含注射剂)1 完整（ ） 不完整（ ） 一致（ ） 不一致（ 服务或多院联合开展服务，但应签署医院之间的委托服务协议，有质量保证条款。 查阅相关资料，并实地考查。 临床检验项目不能满足临床需要，不得分 ...
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.6.1入院记录四诊资料 首次病程理法方药 病程记录体现理法方药 中医方药记录格式 辨证使用中成药(含注射剂)1 完整（ ） 不完整（ ） 一致（ ） 不一致（ 服务或多院联合开展服务，但应签署医院之间的委托服务协议，有质量保证条款。 查阅相关资料，并实地考查。 临床检验项目不能满足临床需要，不得分 ...
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提供服务或多院联合开展服务，但应签署医院之间的委托服务协议，有质量保证条款。 查阅相关资料，并实地考查。 临床检验项目不能满足临床需要，不得分； （2分） 3.4.5.5.1制定输血申请审核登记和用血报批等级制度，用血申请单格式、书写规范，信息记录完整;大量用血报批审核率100%，临床单例患者用全血或 ...
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