(六)法律、法规和规章规定的其他职责。 第六条厅有关职能处室负责职责范围内复议案件的审理、提出行政复议审理意见以及对下级卫生行政部门违反《行政复议法》和相关规定 ；但是延长期限最多不超过30日。 第十六条行政复议审理完成后，厅有关职能处室应提出案件审查报告并制作《行政复议决定书》，经厅复议办法制审查后 ...
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整个案件已按法定程序处理完毕，各种文书可以归档存查。(二)传染病监督管理行政处罚案件结案报告(见附表19)十一、物证、视听资料登记表(一)概念：物证、视听资料登记表是 －－－＿＿＿＿＿＿(申请人)：关于的复议申请书，本(机关)已经收悉，经审查：根据《行政复议条例》第三十四条第二项条的规定，裁决不予受理 ...
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防治监督检查，加大执法力度，对发现的违法行为要依法严肃查处，重大案件及时报告卫生部。 （三）各地卫生行政部门要加强与教育部门、环保部门的沟通协作 合格单位数（家） 1.有专职卫生管理人员 有兼职卫生管理人员 2.有传染病疫情报告制度 3.有因病缺勤病因追查与登记制度 4.对传染病病愈返校情况进行管理（ ...
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实施机构：省中医管理局受理岗位(执法人员：省卫生厅政务服务中心窗口受理工作人员)审查岗位(执法人员：省中医管理局工作人员)审核把关机构：省中医管理局审核把关岗位(审核 材料、听证笔录和听证报告、负责人批准意见等)。3、审核把关岗位职责：A．不需要听证或相对人没有提出听证申请的案件审查：(1)从是否属本 ...
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事了”。要处理好保护当事人合法权益和维护社会公共利益、合法性和合理性审查、实体性和程序性问题审查的关系，力争将相当一部分卫生行政争议化解在基层、化解在初发 复议应诉对策研究和监督指导工作。落实《卫生部办公厅关于完善卫生行政复议和行政应诉案件统计报告制度的通知》，在每年的6月20日和下一年的1月20日前 ...
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、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械生产企业许可证》现场审查标准以及已发布的部分重点监管产品《生产实施细则》的要求实施检查。要吸取“ 案件要加强沟通、相互配合，不推诿、扯皮，需要国家局协调的案件及时报告，共同做好监管工作。(五)加强宣传报道，营造良好的氛围，增强企业的责任意识、守法 ...
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：区药监分局《关于呈报〈涪陵区实施食品药品放心工程工作方案〉的报告》(涪药监发(2003)108号)已经区政府同意，现批转你们，请认真组织实施。 与行政执法机关的定期联系制度，配合有关部门依法查处制假售假和有毒有害食品的案件，追根溯源，捣毁制假窝点，严厉打击破坏市场经济秩序的违法犯罪行为。区农业局继续 ...
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办公室资料组将《专家咨询申请表》转咨询协调部门组织实施；将《医疗器械注册证变更审查报告》转行政受理服务中心；将送签文件转医疗器械司。2．对不同意 ．确定技术审评结论是否明确；3．确定申请企业是否涉及我局或其他机关部门处理的案件、是否有投诉、举报等情况。岗位责任人：医疗器械司产品注册处审核人员岗位职责及 ...
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4个工作日)。经办要点：(1)技术审查报告(2)申报单位、生产企业的诚信情况(3)是否涉及我局或其他机关部门处理的案件(4)是否有投诉、举报情况(5)上报 ：(注册项目：7个工作日，注册证变更、补证项目：4个工作日)(1)技术审查结论(2)经办人意见3．医疗器械司司长复核要点：(注册项目：8个工作日， ...
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依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。对批准的医疗器械广告，医疗器械广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题 竞争法》有关规定予以处罚。第二十五条广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械专业技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知省级 ...
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