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国家药品监督管理局关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行...
受理之日起,省、自治区、直辖市药品监督管理部门应于30个工作日内作出
是否
发证或增加无菌器械经营范围的决定。不予发证的,应当书面说明理由。 规模相适应的室内仓库(零售企│查现场,查看
房产证
或│││││业仓库面积不少于20平方米,批发企业仓│
租赁
合同
,现场测量│││││库面积不少于200平方米)。环境整洁 ...
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