产品包装(含产品标签)9、产品说明书10、受委托申报单位应提交委托申报的委托书11、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件12、可能有助于产品评审的其它资料 、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产 ...
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２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；５、检验报告除在检验结论处加盖检验单位 第三十三条未获卫生部批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托书和产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品一律不退申报 ...
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、产品包装（含产品标签）１０、产品说明书１１、受委托申报单位应提交委托申报的委托书１２、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件１３、可能有助于产品评审的其它资料 报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；５、检验报告除在检验结论处加盖检验 ...
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人第十四条国家行政机关、事业单位及其工作人员，为人事争议案件的当事人。法人由法定代表人参加仲裁活动，非法人组织由其主要负责人参加仲裁活动。在仲裁过程中， 分正卷和副卷装订。正卷包括：申请书、答辩书、法定代表人身份证明书、授权委托书、证据材料、勘验笔录、鉴定结论、谈话笔录、开庭通知书、开庭笔录、调解书或 ...
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、监理企业应提交营业执照副本、企业资质证书（复印件1份，验原件）以及企业法定代表人委托书（原件1份）、在深办公地址及电话；（5）施工企业项目经理资格证书 抢险维修的设备仪器一览表1份；12．申请单位法人代表证明书（原件1份）、法人授权委托证明书（原件1份），被授权人身份证（复印件1份）。法律依据：根据 ...
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》、《企业法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、 合同各市、县卫生行政部门组织辖区内基层医疗卫生机构与省交易中心签订授权协议。省交易中心代表基层医疗卫生机构与中标企业签定药品购销合同，明确品种、规格、 ...
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》、《企业法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、 合同各市、县卫生行政部门组织辖区内基层医疗卫生机构与省交易中心签订授权协议。省交易中心代表基层医疗卫生机构与中标企业签定药品购销合同，明确品种、规格、 ...
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申请单位申报材料时，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(八)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当完整、清晰，签字 委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当完整、清晰，签字 ...
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有限责任公司章程、合同、协议书；(八)拟定的企业法人代表或企业负责人证明；(九)所代理的产品还应提供授权委托书，以及质量检验、培训和售后服务等有关协议和证明 时，应对企业重新进行现场审查。第二十七条凡经有关部门依法勒令吊销《企业法人营业执照》或《营业执照》的，《医疗器械经营企业备案表》和《医疗器械经营 ...
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的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三）销售人员的身份证原件（需与复印件现场对照）、 》或《医疗器械产品制造认可表》）的复印件；4?产品合格证明；5?委托销售授权书的复印件；6?销售人员身份证复印件。（三）直接从境外或台湾、香港和澳门 ...
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