单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全 、证明文件应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；5、证明文件所载明的产品生产企业名称和产品名称，应与所申报的内容完全一致；6、证明文件 ...
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２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；５、检验报告除在检验结论处加盖检验单位 第三十三条未获卫生部批准的产品，申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托书和产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件，其它申报资料及样品一律不退申报 ...
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、产品包装（含产品标签）１０、产品说明书１１、受委托申报单位应提交委托申报的委托书１２、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件１３、可能有助于产品评审的其它资料 报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；５、检验报告除在检验结论处加盖检验 ...
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监理企业应提交营业执照副本、企业资质证书（复印件1份，验原件）以及企业法定代表人委托书（原件1份）、在深办公地址及电话；（5）施工企业项目经理资格证书 名单、培训内容、课程表、考核试卷（可提供电子扫描件）；11．抢险维修的设备仪器一览表1份；12．申请单位法人代表证明书（原件1份）、法人授权委托证明书 ...
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协议的，应当在调解协议上签字。首席仲裁员应当宣布调解结果，并根据调解协议的内容及时制作调解书并送达双方当事人；㈣双方当事人签收调解书。第四十二条调解不成或者 正卷和副卷装订。正卷包括：申请书、答辩书、法定代表人身份证明书、授权委托书、证据材料、勘验笔录、鉴定结论、谈话笔录、开庭通知书、开庭笔录、调解书 ...
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委托配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当完整、清晰，签字 后，市药品监督局在《医疗机构制剂许可证》副本上载明检查情况，并记载以下内容：(一)检查结论；(二)配制的制剂是否发生重大质量事故，是否有不合格制剂 ...
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许可证》、《企业法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉 应当有组分或者含量等组成特点的关键表征，并在专利名称、摘要、权利要求等内容中明确表述其为组合物专利。（三）天然物提取物专利是指首次从自然界分离 ...
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许可证》、《企业法人营业执照》和《药品gsp证书》，并分别具有进口产品代理协议书（清晰复印件）、药品生产企业（或进口产品国内总代理）出具的授权委托书。3、信誉 应当有组分或者含量等组成特点的关键表征，并在专利名称、摘要、权利要求等内容中明确表述其为组合物专利。（三）天然物提取物专利是指首次从自然界分离 ...
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的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三）销售人员的身份证原件（需与复印件现场对照） 药品监督管理部门认可的医疗器械检测机构检验合格后，可恢复使用，并记录相关内容。第二十四条 使用单位发现假劣医疗器械或质量可疑医疗器械，应及时报告所在地 ...
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复印件；(二)注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；(三)企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”；(四)销售人员的身份证复印件；(五)合法票据。购进进口药品 生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等内容。购进记录应保存三年以上。第十三条 医疗机构购进药品，应按规定 ...
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