名义进行，并提供相应证明材料。 药品生产企业必须委托本企业的工作人员，持法人委托书在内的生产企业证明文件等材料办理相关集中采购手续。对委托其他企业人员（ 采购活动的生产企业应当按照集中采购文件的要求，按时提供真实、有效、合法的委托书、药品和企业资质证明文件及保证供应承诺函，在药品集中采购平台上如实申报 ...
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一、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表； 二、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；企业如拟由分支机构承担经营活动，应当出具法人委托书； 三、连续三年在全国(本地区)药品经营行业中，经营规模、销售额、利税率、资产负债率 ...
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、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表人(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产 、产品包装(含产品标签)8、产品说明书9、受委托申报单位应提交委托申报的委托书10、产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件11、可能有助于评审的其它资料 ...
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包装（含产品标签）１０、产品说明书１１、受委托申报单位应提交委托申报的委托书１２、产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件１３、可能有助于产品评审的其它 委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书 ...
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产品包装（含产品标签）８、产品说明书９、受委托申报单位应提交委托申报的委托书；１０、产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件１１、可能有助于产品评审的 委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书 ...
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(二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法人代表人(或其授权人)签名及文件出具日期；(三)所载明的产品名称和生产企业 下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它资料 ...
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手段)的说明；(六)医疗器械说明书(可以不签章)；(七)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明：代理人的承诺书所承诺的内容应当与 变更或增加售后服务机构的声明；3．生产企业给变更后或新增售后服务机构的委托书；4．生产企业对已售出产品售后服务的处理和承诺；5．变更后或 ...
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经办人应提交单位授权委托书（原件1份）、经办人个人身份证（复印件1份，验原件）；8．营业执照或企业名称核准通知书或企事业单位法人证书（复印件1份 1份） □ 7.职业病危害预评价报告修改说明（1份） □ 8.职业病危害预评价工作委托书（复印件1份） □ 9.委托申报的，应提供委托申报证明（1份） 主管 ...
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中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“当事人”项目的，按以下要求填写：是法人或其他组织的，应填写单位的全称、地址、联系电话，法定代表人(负责人)的 应写明代理人的姓名、性别、职务、现在工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。笔录应写明案件承办人、听证员、听证主持人、书记员、听证方式、听证地点、 ...
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（三）申请者的资格证明文件。包括申请者的营业执照和生产企业授予的代理注册的委托书。（四）境外政府医疗器械主管部门批准或认可的该产品作为医疗器械进入 每层委托人需提供生产企业的认可文件。售后服务机构的承诺书所承诺的内容应与委托书中委托的事宜一致；售后服务机构的资格证明文件为营业执照（其经营范围应有相应的 ...
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