单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表人(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全 、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；2、报告格式规范，不得涂改；3、检验数据及结论明确；4、有检验单位法人代表 ...
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(二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法人代表人(或其授权人)签名及文件出具日期；(三)所载明的产品名称和生产企业 下列申报材料(原件1份，复印件4份)1、进口产品生产企业授权代理申报的委托书2、产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件 3、可能有助于产品评审的其它资料 ...
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中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“当事人”项目的，按以下要求填写：是法人或其他组织的，应填写单位的全称、地址、联系电话，法定代表人(负责人)的 应写明代理人的姓名、性别、职务、现在工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。笔录应写明案件承办人、听证员、听证主持人、书记员、听证方式、听证地点、 ...
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名称、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表 载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书载明 ...
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名称、样品数量、收样日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检验单位法人代表 载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书载明 ...
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，每层委托人需提供生产企业的认可文件。售后服务机构的承诺书所承诺的内容应与委托书中委托的事宜一致；售后服务机构的资格证明文件为营业执照（其经营范围应有相应的 性文件。（十三）所提交材料真实性的自我保证声明。（要求同附件5）其它格式性要求同附件5。附件7：医疗器械注册证变更申报材料要求一、企业名称变更 ...
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保证声明。（十一）法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》（复印件）及由其法定代表人签署的授权书、委托书。（十二） 编号格式为：浙X1药管械经营许XXXX2XXXX3；第三类许可证的编号格式为：浙药管械经营许XXXX2XXXX3；其中：X1：备案或发证机关所在地（设区市）的 ...
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所附资料清单 （一）《上海市公共场所卫生技术服务机构考核申请表》； （二）法人资格或者法人授权资格证明材料； （三）计量认证相关证书及批准的计量认证能力附表 3年以上 同左 同左 同左 同左 档案内容 档案内容包括：合同（协议、委托书）、现场调查记录、检验相关原始记录和检验报告、评价报告、技术服务工作 ...
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所附资料清单 （一）《上海市公共场所卫生技术服务机构考核申请表》； （二）法人资格或者法人授权资格证明材料； （三）计量认证相关证书及批准的计量认证能力附表 3年以上 同左 同左 同左 同左 档案内容 档案内容包括：合同（协议、委托书）、现场调查记录、检验相关原始记录和检验报告、评价报告、技术服务工作 ...
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和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督管理局统一规定。第十条《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制 配制合同的签字)，申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人，应当提供《授权委托书》2份；(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当完整、清晰，签字并 ...
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