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,应当重新申办《生产许可批件》。药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称、法定代表人的,由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》 代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式;(三)法定代表人授权委托书原件及采购人员身份证明文件复印件;(四)《购用证明》或者 ...
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条医疗机构终止配制制剂或者关闭制剂室的,应当向市药品监督局提交书面申请(法定代表人签字并加盖医疗机构印章),市药品监督局根据申请缴销《医疗机构制剂许可证 材料时(包括委托配制合同的签字),申报材料的人不是法定代表人或者负责人本人,应当提供《授权委托书》2份;(十三)按申请材料顺序制作目录。申请材料应当 ...
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第十六条 委托其他单位申请或生产的,出具的委托书应符合下列要求:(一)盖有产品责任人和受委托单位的公章或法定代表人签名;(二)应载明委托申报的产品名称、受 ,指出原件所在的产品资料,且这些产品应同时申报。3.载明政府主管部门或授权的机构名称、产品名称、生产企业名称及地址、出具检疫证书的机构名称、日期及 ...
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下设办公室,负责案件受理、仲裁文书送达、档案管理等日常工作,办理仲裁委员会授权的其他事宜。仲裁委员会办公室设在同级人民政府人事行政部门第八条仲裁委员会处理人事争议 案卷分正卷和副卷装订。正卷包括:申请书、答辩书、法定代表人身份证明书、授权委托书、证据材料、勘验笔录、鉴定结论、谈话笔录、开庭通知书、开庭 ...
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施工、监理企业应提交营业执照副本、企业资质证书(复印件1份,验原件)以及企业法定代表人委托书(原件1份)、在深办公地址及电话;(5)施工企业项目经理资格 遗失补证申请表》及经办人身份证明资料:申请单位法定代表人证明书(原件1份)、法人授权委托证明书(原件1份)和被授权人身份证(复印件1份,验原件);2 ...
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(原件2份,加盖申请人公章);3.委托申请的,申请单位经办人应提交单位授权委托书(原件1份)、经办人个人身份证(复印件1份,验原件);4. 6.建设项目职业病防护设施设计的批复(复印件1份) □ 7.职业病危害控制效果评价工作委托书(复印件1份) □ 8.委托申报的,应提供委托申报证明(1份) 主管 ...
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注:1.上述申报资料应当由生产企业签章。'签章'是指:企业盖章,或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。2.境内产品的注册申报资料中,如部分试验 注册代理机构的营业执照副本或机构登记证明(复印件)以及境外生产企业授予的代理注册的委托书。1.6 由境外生产企业或其代理人出具的所提交资料真实性的声明。2 ...
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名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期; 3、委托书应有出具单位印章或法定代表人(或其授权人)签名; 4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产 一条 未获卫生部批准的产品,申报单位可书面申请退回提交的受委托申报的委托书和产品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件,其他申报资料及样品一律不退 ...
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。被检查人是单位,应写明单位名称、地址(包括联系地址)、邮政编码、联系电话、法定代表人或负责人姓名、性别、职务等。被检查人是个人,应写明姓名、性别 ,应写明代理人的姓名、性别飞职务飞现在工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。笔录应写明案件承办人、听证主持人、听证员、书记员、听证地点、听证方式、 ...
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分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》(复印件)及由其法定代表人签署的授权书、委托书。(十二)经营植入(介入)类器械或进口大型医疗设备仪器的,还需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书。第九条第三类医疗器械经营企业许可证办理程序:(一)申请人向 ...
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