文件；（四）加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人委托授权书原件，授权书应载明授权销售的品种、地域和期限；（五）药品销售 有关规定，配合临床医师开展合理用药，做好药物不良反应监测工作。发现可能与药品有关的不良反应应及时分别向当地食品药品监管部门和卫生行政主管部门报告。第二十一条 ...
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十一）法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》（复印件）及由其法定代表人签署的授权书、委托书。（十二）经营植入（介入） 浙药管械经营许XXXX2XXXX3；其中：X1：备案或发证机关所在地（设区市）的简称；XXXX2：年份；XXXX3：顺序号。第十五条《医疗器械经营企业许可证 ...
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在华责任单位的授权书。该授权书应由申报单位和在华责任单位双方共同签署（申报单位负责人签字或盖章均可，在华责任单位须由法定代表人签字和盖章） （包括中文译文）提交卫生部卫生监督中心存档备查。 （二）拟变更在华责任单位的，应提供以下资料： 1. 健康相关产品卫生行政许可变更申请表； 2. 卫生行政许可批件 ...
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执行。二○○六年六月二十三日石家庄市药品使用质量管理规范第一条 为加强对药品使用的监督管理，保证人民用药安全有效，依据《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》, 合格证明；4?委托销售授权书（委托授权书应明确授权范围，同时须加盖供方的印章及企业法定代表人的印章或签字，下同）的复印件；5?销售人员身份证 ...
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六条医疗机构应对重点监控产品(见附件二)制订有针对性的索证规范，向销售人员索取身份证、企业法定代表人的委托授权书、一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员登记表 。第十七条 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》 ...
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按国务院卫生行政部门统一样式印制。第二十七条单采血浆执业登记的主要内容：(一)名称、地址、法定代表人；(二)业务项目及采集区域(范围)；(三)血浆供应对象；(四)资金 保存十年。记录应安全保管和保存，防止篡改、丢失、老化、损坏、无授权接触、非法复制等。应对记录进行分类，在保存期限内能够随时检索记录。以 ...
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人第十四条国家行政机关、事业单位及其工作人员，为人事争议案件的当事人。法人由法定代表人参加仲裁活动，非法人组织由其主要负责人参加仲裁活动。在仲裁过程中， 六十条仲裁案卷分正卷和副卷装订。正卷包括：申请书、答辩书、法定代表人身份证明书、授权委托书、证据材料、勘验笔录、鉴定结论、谈话笔录、开庭通知书、开庭 ...
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的复印件及产品合格证；（二）加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；（三）销售人员的 菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以５０００元以上２万元 ...
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资料应当由生产企业签章。'签章'是指：企业盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章。2.境内产品的注册申报资料中，如部分试验资料是由境外研究机构提供， 的体外诊断试剂生产企业应能提供原产品生产厂商出具的分装生产授权书或同意书、有效的市场准入证明，企业必须具备进货检测能力。必要时应追溯原生产厂商的 ...
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复核时应提交以下材料：（一）《上海市公共场所卫生技术服务机构考核申请表》；（二）法人资格或者法人授权资格证明材料；（三）计量认证相关证书及批准的 ； （七）人员基本情况一览表； （八）市卫生局规定的其它材料。 申请理由： 申请机构： 申请机构法定代表人： （公章）（签章） 年月 日公共场所卫生技术服务 ...
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