》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三）销售人员的身份证原件（需与复印件现场对照）、复印件。购进进口药品 （委托授权书应明确授权范围，同时须加盖供方的印章及企业法定代表人的印章或签字，下同）的复印件；5?销售人员身份证的复印件。（二）从经营企业购货的: ...
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十六条当事人、法定代理人，可以委托1至2人代为参加仲裁活动。委托他人代理的，必须在仲裁庭开庭审理前，向仲裁委员提交有委托人签名或盖章的授权委托书。 裁决书之日起10日内向仲裁委员会申请复议。㈠仲裁庭的组成或仲裁程序违反法律规定的；㈡裁决所根据的证据、事实是伪造的；㈢对方当事人隐瞒了足以影响公正裁决的 ...
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）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。（一）受理要求1．《境内医疗器械注册申请表》申请企业填交的《境内医疗器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章， 2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；（3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的 ...
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的自我保证声明是否包括生产企业对承担法律责任的承诺且是否有法定代表人或负责人签字并加盖公章。(十)核对申请企业填报的表格，编写的申报材料是否为A4规格纸张，政府 ；2．检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定；检验人员、审核人员签字或盖章等；3．如需委托检测，是否提供了被委托检测机构出具的检测 ...
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清晰，有签字或盖章，并使用A4纸打印，按照申报材料目录顺序装订成册；2．核对生产企业提交的《医疗器械生产企业许可证》申请表是否有法定代表人或申请人 、《医疗器械生产企业许可证》正本、副本由国家食品药品监督管理局统一印制并按规定发放。 附件1：《医疗器械生产企业许可证》现场审查标准 一、一般要求(一) ...
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证书。境外生产企业应在中国境内指定机构作为其法定代理人，法定代理人应承担相应的法律责任。境外生产企业指定的法定代理人，应负责报告医疗器械不良事件、质量事故 或者经当地公证机构公证，其它文件须提交由法定代表人盖章或签字的原件。'……其它文件须提交由法定代表人签章或签字的原件'的执行办法为，由生产企业签章 ...
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的组成应当满足审核所需法律知识和专业技术能力的需要。审核人员应当严格遵守有关规定，不得与被审核单位或项目有经济利益关系，不得向被审核单位收取费用 及申请许可内容由医疗机构填写。三、 表中 “负责人”，法人医疗机构是指法定代表人姓名；非法人的医疗机构，则填写主要负责人姓名。四、 凡文字后有 □ 者，应当 ...
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违反条款 │不良行为登记管理办法第三条第款┃┠───────┴────────────┬────────────────┨┃企业法定代表人或负责人确认签字(或盖章) │┃┠───────────┬─┬──────┴────┬───────────┨┃登 记 人 签 名││ 复 核 人 签 名 ...
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行为，维护医疗市场正常秩序，增强医疗机构依法执业意识，根据有关法律、法规、规章以及相关规定，结合本市实际，制定本办法。 第二条 本办法所称医疗 ，登记机关应当依法给予或者建议其上级主管部门给予医疗机构或者其法定代表人、负责人一定的行政处分。 第四章 附则 第二十条 《通知书》由市卫生行政部门统一印制。 ...
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验收项目数国 家省 级市(地)县(区)合计填表人： 填表日期： 审核人： 单位负责人(签字)： 单位(盖章)附表52006年用人单位职业健康监护情况重点监督检查表一、单位基本情况：单位名称 所属行业法定代表人 地址 邮政编码联系人 联系电话现有在岗职工总人数 人；接触职业病危害因素人数 人；存在的 ...
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